¿Cómo se determina la estructura química del 2-metilciclohexeno?


Mejor respuesta

No existe una sustancia química que se denomine correctamente “2-metilciclohexeno”.

Y estoy confundido por la redacción de la pregunta. ¿Qué quiere decir con «cómo se determina la estructura química …?»

  1. Si conoce el nombre, simplemente dibuje. (1) hexágono (2) enlace doble (3) adhiérase a un grupo metilo en la posición «2». No tengo talento artístico, pero esto no es difícil. Todas las líneas rectas.
  2. Si tiene un compuesto químico desconocido que cree que podría ser «2» -metilciclohexeno, realice una combinación de pruebas espectroscópicas y físicas y químicas húmedas (agua con bromo, punto de ebullición, NMR, IR) y comparar los resultados con los valores conocidos o esperados de “2” -metilciclohexeno. Si coinciden, entonces sabes que tienes «2» -metilciclohexeno y volvemos al Paso 1: dibuja.

Buena suerte con eso, Anónimo.

Respuesta

El pico del “ion molecular” del espectro de masas nos permitirá conocer el peso molecular.

Fragmento de CH3 15 m / e.

No estoy seguro si los anillos de ciclohexeno se rompen de una manera característica en el espectrómetro de masas. Pero hay libros de texto que lo discutirán. Por ejemplo, «Interpretación de espectros de masas» de FW McLafferty. Puede haber un libro de texto más actualizado sobre espectrometría de masas .

Número de onda de espectroscopia infrarroja de estiramiento CH. En tablas. Alqueno C = Número de onda de estiramiento de H. En tablas

Pi a pi ☆ UV-VIS a 190nm que indica un grupo alqueno aislado.

Ensayo químico para el agua de bromo decolorante de alqueno

1-H nmr CH3-C = C protones de metilo delta 1.6 o tau 8.4 desplazamiento químico (Cf. El desplazamiento de protones de metilo CH3-C es 0.9 delta o 9.1 tau)

C-CH2 — C = C protones de metileno delta 2.3 o tau7. 7

C-13 nmr alcano carbo n desplazamiento químico de 0 a 49 ppm; Desplazamiento químico del carbono de alqueno de 100 a 145 ppm

Después de eso, debe leer acerca de las constantes de acoplamiento vecinal de RMN en sistemas cíclicos y patrones de división de espín-espín. No recuerdo los detalles, pero el libro de primer año que utilicé fue «Métodos espectroscópicos en química orgánica» de Williams y Fleming.

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