Mejor respuesta
¿Qué genes se heredan de papá? La respuesta simplista es que obtienes menos genes de tu padre. ¿Pero por qué? Si eres mujer, obtienes 22 cromosomas de papá, más una X (cromosoma sexual). Eso hace 23. Esto te da dos de cada gen, uno de papá y otro de mamá. Si eres hombre, obtienes 22 de papá, lo mismo que tu hermana más una Y. Aún tienes 23 pares de cromosomas, pero la Y solo contiene unos 30 genes. Entonces, solo tienes una copia de los genes en el cromosoma X que provienen de mamá. ADN mitocondrial: su madre también les da a todos sus hijos sus genes mitocondriales; alrededor de 37 de ellos. Las mitocondrias son orgánulos en cada célula que proporcionan la energía necesaria para ejecutar todos los procesos celulares y tiene su propio ADN. El óvulo de tu mamá contiene sus mitocondrias. Sin embargo, el esperma de papá no contiene mitocondrias, por lo que todos los niños portan las mitocondrias de su mamá.
Mujer: Recibiste 22 cromosomas (autosomas) de papá, más un cromosoma X (que contiene ~ 800 genes). Como papá te dio una X y mamá te dio una X, eres mamá y papá a partes iguales. Cuando agregas los genes mitocondriales, eso inclina la balanza para tener un poco más de genes de mamá que de papá.
Hombre: recibiste 22 cromosomas (autosomas) de papá, más una Y (que contiene ~ 30 genes). Como papá te dio una Y que tiene menos genes, tienes más genes de tu mamá que de tu papá. Ahora agregue los genes mitocondriales de mamá solamente y tendrá mucha más información genética proveniente de mamá.
Nota al margen: surgen problemas si un gen del cromosoma X de su madre es defectuoso. Los machos no tienen un gen normal en otro cromosoma X para compensar. ¿Ha oído hablar de enfermedades ligadas al sexo? El daltonismo rojo / verde y la hemofilia A son los más comunes. Estas enfermedades son causadas por genes defectuosos que se encuentran en el cromosoma X. Los hombres solo tienen una copia. Si un gen no funciona correctamente, no tiene una copia de seguridad.
Nota final: no cambie el cromosoma Y de forma corta. Los genes 30-ish del cromosoma Y son muy importantes. Este pequeño cromosoma contiene la región SRY que activa todos los genes necesarios para que un bebé sea varón. Sin esta región SRY, el bebé será una mujer. El resto de los genes del cromosoma Y hacen que el bebé se convierta en un hombre fértil, todo gracias a papá.
Respuesta
Genoma
El genoma humano consta de aproximadamente 20.000 genes codificadores en 23 cromosomas (un conjunto), que se presentan en dos conjuntos (diploides) en cada célula del cuerpo. El cromosoma X lleva alrededor de 850 genes, mientras que el cromosoma Y solo alrededor de 50. Además, hay 37 genes en las mitocondrias (para más referencia, consulte: ADN mitocondrial ).
Herencia genómica
Un niño hereda EXACTAMENTE el 50\% de los cromosomas de cada uno de los padres. Todos los genes mitocondriales se heredan solo de la madre.
Por lo tanto, un niño recibe solo cerca de la mitad de los genes del padre y un poco más de la mitad de los genes de la madre.
Rasgos heredados
Un niño no heredar un fenotipo específico. El fenotipo se deriva de los genes y podría no parecerse exactamente a una «mezcla al 50\%» de los fenotipos de los padres. Los rasgos pueden aparecer que ambos padres no mostraron, en este caso habían sido p. Ej. los portadores de genes recesivos que se unieron en el niño.
Ejemplo
Ambos padres usan cabello rizado . El niño resulta heterosexual . ¿A quién culpar? Aparte de no tener la culpa (consejo del autor): nadie en este momento. Si ambos padres portaban una mezcla de los dos genes para heterosexual y cabello rizado , ambos muestran cabello calvo o rizado . El niño puede heredar una de tres posibilidades de estos padres:
- ambos genes heterosexuales (25\% de probabilidad): rasgo cabello lacio
- ambos genes rizado (25\% de probabilidad): rasgo cabello rizado
- mezcla de rizado y liso genes (50\% de probabilidad): rasgo cabello rizado .
Entonces, la probabilidad de que el niño herede el rasgo » lacio cabello «es del 25\% y tiene un aspecto diferente al de los padres, para» cabello rizado » es el 75\% como miran los padres. La probabilidad para cada niño es EXACTAMENTE la misma. Entonces, en casos raros, una pareja con cabello lacio puede tener 10 hijos felices con cabello rizado.La probabilidad de que esta pareja con cabello rizado tenga un hijo feliz con cabello lacio es del 25\%, mientras que para una fila de 10 niños felices todos con cabello lacio es del 0.000095367431640625\% para esta pareja con cabello lacio. Las posibilidades son pequeñas, pero UNA de cada 10,000 parejas con cabello rizado y genes mixtos que tengan 10 hijos tendrá EXCLUSIVAMENTE hijos con cabello lacio y ninguno se verá como sus padres en este respecto, como por arte de magia.
La distribución de rasgos anterior fue descrita por primera vez por Mendel. Para obtener más información, consulte: La respuesta de Rolf Kohl a ¿Por qué se conoce a Gregor Mendel como el padre de la genética? Desafortunadamente, existen más complejos conocidos, por ejemplo: La respuesta de Rolf Kohl a ¿Cuáles son ¿genes letales y epistáticos?
Consideraciones sobre los cromosomas X
Para los genes en los cromosomas X el niño recibe uno de la madre y, finalmente, otro del padre. En este caso ella es una hija. Si el niño resulta ser un niño, el único cromosoma X proviene de su madre. Si se codifica un gen recesivo defectuoso (como para algunos factores de coagulación o posibles pigmentos de detección de ojos), el hijo tiene ese mal funcionamiento hereditario aunque sus padres no mostraron ese defecto.
Para distribuciones complejas de rasgos ligados al cromosoma X, consulte: La respuesta de Rolf Kohl a Durante el cruzamiento entre dos especies, ¿por qué la descendencia no es la misma si los géneros de los padres están invertidos (por ejemplo: tigones y ligre)?
Otras causas de variabilidades
Si el cromosoma 21 no se separó bien en el óvulo de la madre, el niño tiene tres cromosomas 21, esto se denomina trisomie . Y hay otras formas de trisomías raras.
Además, podría haber una mutación involucrada. En algunos puntos calientes de nuestro ADN, las mutaciones ocurren a un ritmo «frecuente» con efectos conocidos. En general, tales mutaciones son responsables de disfunciones hereditarias.
Una de estas mutaciones espontáneas es responsable del albinismo y tiene un considerable «alto frecuencia «en todos los animales. Eso significa ausencia total de pigmentación. La frecuencia en muchos europeos es de aproximadamente 1: 20.000. Eso significa que uno de los 20.000 europeos será albino. La frecuencia con la que esta mutación llega a muchos pueblos africanos es de 1: 10,000. Eso significa, aproximadamente el doble que los manny albinos nacen en África («gente negra») por nacimientos en comparación con Europa («gente blanca»).
Abajo: modelo Albino / colores de ojos perdidos / no es una escultura sino un cocodrilo vivo