Migliore risposta
Quali geni vengono ereditati da papà? La risposta semplicistica è che ottieni meno geni da tuo padre. Ma perché? Se sei una donna, ottieni 22 cromosomi da papà, più una X (cromosoma sessuale). Questo fa 23. Questo ti dà due di ogni gene, uno da papà e uno da mamma. Se sei maschio ne ottieni 22 da papà, lo stesso di tua sorella più una Y. Hai ancora 23 paia di cromosomi ma la Y contiene solo circa 30 geni. Quindi hai solo una copia dei geni sul cromosoma X che proviene da mamma. DNA mitocondriale: tua madre dà anche a tutti i suoi figli i suoi geni mitocondriali; circa 37 di loro. I mitocondri sono organelli in ogni cellula che forniscono la potenza necessaria per eseguire tutti i processi cellulari e hanno un proprio DNA. Luovo di tua madre contiene i suoi mitocondri. Lo sperma di papà, tuttavia, non contiene mitocondri, quindi ogni bambino porta i mitocondri di sua madre.
Femmina: hai ricevuto 22 cromosomi (autosomi) da papà, più un cromosoma X (contenente ~ 800 geni). Dato che papà ti ha dato una X e mamma ti ha dato una X, siete in parti uguali mamma e papà. Quando si aggiungono i geni mitocondriali, si ottiene lequilibrio per avere un po più di geni da mamma che da papà.
Maschio: hai ricevuto 22 cromosomi (autosomi) da papà, più una Y (contenente circa 30 geni). Dato che papà ti ha dato una Y che ha meno geni, hai più geni da tua madre che da tuo padre. Ora aggiungi i geni mitocondriali solo dalla mamma e avrai molte più informazioni genetiche provenienti dalla mamma.
Nota a margine: i problemi si verificano se un gene sul cromosoma X di tua madre è difettoso. I maschi non hanno un gene normale su un altro cromosoma X per compensare. Hai sentito parlare di malattie legate al sesso? La cecità ai colori rosso / verde e lemofilia A sono le più comuni. Queste malattie sono causate da geni difettosi trasportati sul cromosoma X. I maschi hanno solo una copia. Se un gene non funziona correttamente, non ha un backup.
Nota finale: non modificare il cromosoma Y in modo corto. I geni 30-ish sul cromosoma Y sono molto importanti. Questo piccolo cromosoma contiene la regione SRY che accende tutti i geni necessari per fare un bambino maschio. Senza questa regione SRY il bambino sarà femmina. Il resto dei geni sul cromosoma Y fa sì che il bambino si sviluppi in un uomo fertile, tutto grazie a papà.
Risposta
Genoma
Il genoma umano è costituito da circa 20.000 geni codificanti su 23 cromosomi (un set), che sono presentati in due insiemi (diploidi) in ogni cellula del corpo. Il cromosoma X trasporta circa 850 geni, mentre il cromosoma Y solo circa 50. Inoltre ci sono 37 geni nei mitocondri (per ulteriori riferimenti vedere: DNA mitocondriale ).
Eredità genomica
Un bambino eredita ESATTAMENTE il 50\% dei cromosomi da ciascuno dei due genitori. Tutti i geni mitocondriali vengono ereditati solo dalla madre.
Quindi un bambino riceve solo quasi la metà dei geni dal padre e poco più della metà dei geni dalla madre.
Tratti ereditati
Un bambino non lo fa ereditare un fenotipo specifico. Il fenotipo deriva dai geni e potrebbe non assomigliare esattamente a una “miscela al 50\%” dei fenotipi dei genitori. Possono apparire tratti che entrambi i genitori non hanno mostrato, in questo caso erano stati ad es. i portatori di geni recessivi che si sono riuniti nel bambino.
Esempio
Entrambi i genitori indossano capelli ricci . Il bambino risulta etero . Di chi è la colpa? A parte il non biasimo (consiglio dellautore): nessuno a questo punto. Se entrambi i genitori portavano una miscela dei due geni per straight e capelli ricci , entrambi mostrano capelli pelati o ricci . Il bambino può ereditare una delle tre possibilità da questi genitori:
- entrambi i geni etero (25\% di probabilità): tratto lisci capelli
- entrambi i geni ricci (25\% di probabilità): tratto capelli ricci
- misto di ricci e lisci geni (50\% di probabilità): tratto capelli ricci .
Quindi la probabilità che il bambino erediti il tratto ” straight hair “è il 25\% e sembra diverso dai genitori, per” capelli ricci ” è il 75\% come sembrano i genitori. La probabilità per ogni bambino è ESATTAMENTE la stessa. Quindi in rari casi una coppia con i capelli lisci può avere 10 bambini felici con i capelli ricci.La probabilità per questa coppia con i capelli ricci di avere un figlio felice con i capelli lisci è del 25\%, mentre per una fila di 10 bambini felici tutti con i capelli lisci è dello 0,000095367431640625\% per questa coppia con i capelli lisci. Le possibilità sono poche, ma UNA coppia su 10.000 con capelli ricci e geni misti che hanno 10 figli avrà ESCLUSIVAMENTE bambini con i capelli lisci e nessuno avrà laspetto dei propri genitori in questo rispetto, proprio come per magia.
La suddetta distribuzione dei tratti è stata descritta per la prima volta da Mendel. Per ulteriori informazioni, vedere: Rolf Kohl “risposta a Perché Gregor Mendel è noto come il padre della genetica? Sfortunatamente, ce ne sono di più complessi noti, ad esempio: Rolf Kohl “la risposta a Cosa sono geni letali ed epistatici?
Considerazioni cromosomiche X
Per i geni sui cromosomi X il bambino ne riceve uno dalla madre e infine uno dal padre. In questo caso è una figlia. Se il bambino si rivela un maschio, lunico cromosoma X veniva da sua madre. Se un gene recessivo difettoso è codificato (come per alcuni fattori della coagulazione o pigmenti sensibili agli occhi possibili) il figlio ha quel malfunzionamento ereditario sebbene i suoi genitori non abbiano mostrato quel difetto.
Per le distribuzioni complesse dei tratti legati al cromosoma X vedere: La risposta di Rolf Kohl a Durante lincrocio tra due specie, perché la prole non è la stessa se i sessi dei genitori sono invertiti (es: tigons e ligers)?
Altre cause di variabilità
Se il cromosoma 21 non si è separato bene nella cellula uovo della madre, il bambino ha tre cromosomi 21, questo si chiama trisomie . E ci sono altre forme di trisomie rare.
Inoltre potrebbe essere coinvolta una mutazione. Per alcuni punti caldi del nostro DNA le mutazioni avvengono in frequenza “frequente” con effetti noti. In generale, tali mutazioni sono responsabili di malfunzionamenti ereditari.
Una di queste mutazioni spontanee è responsabile dell albinismo e ha un considerevole “alto frequenza “in tutti gli animali. Ciò significa totale assenza di pigmentazione. La frequenza in molti europei è di circa 1: 20.000. Ciò significa che uno dei 20.000 europei sarà albino. La frequenza con cui questa mutazione arriva in molti popoli africani è di 1: 10.000. Ciò significa che circa raddoppia il numero di albini nati in Africa (“i neri”) per nascite rispetto allEuropa (“i bianchi”).
Sotto: modello albino / mancano i colori degli occhi / non una scultura ma un coccodrillo naturale