Beste svaret
Hvilke gener arver fra pappa? Det forenklede svaret er at du får færre gener fra faren din. Men hvorfor? Hvis du er kvinne, får du 22 kromosomer fra pappa, pluss et X (sexkromosom). Det gir 23. Dette gir deg to av hvert gen, ett fra pappa og ett fra mamma. Hvis du er mann, får du 22 fra pappa, det samme som søsteren din pluss en Y. Du har fortsatt 23 par kromosomer, men Y inneholder bare omtrent 30 gener. Så du har bare en kopi av genene på X-kromosomet som kom fra mamma. Mitokondrie-DNA: Moren din gir også alle barna sine mitokondrielle gener; omtrent 37 av dem. Mitokondriene er organeller i hver celle som gir kraften som er nødvendig for å kjøre alle cellulære prosesser, og den har sitt eget DNA. Egget fra moren din inneholder mitokondriene. Pappas sæd inneholder imidlertid ikke mitokondrier, så hvert barn bærer morens mitokondrier.
Kvinne: Du fikk 22 kromosomer (autosomer) fra far, pluss et X-kromosom (som inneholder ~ 800 gener). Siden pappa ga deg en X og mor ga deg en X, er du like store deler av mor og far. Når du legger til mitokondrielle gener, tipser det balansen for å ha litt flere gener fra mamma enn pappa.
Mann: Du mottok 22 kromosomer (autosomer) fra far, pluss en Y (som inneholder ~ 30ish gener). Siden far ga deg en Y som har færre gener, har du flere gener fra moren din enn faren din. Legg nå til mitokondrielle gener fra bare mor, og du har mye mer genetisk informasjon som kommer fra mor.
Sideanmerkning: Problemer oppstår hvis et gen på morens X-kromosom er feil. Hannene har ikke et normalt gen på et annet X-kromosom for å kompensere. Har du hørt om kjønnsbundne sykdommer? Rød / grønn fargeblindhet og hemofili A er de vanligste. Disse sykdommene er forårsaket av defekte gener som bæres på X-kromosomet. Hannene har bare ett eksemplar. Hvis et gen ikke fungerer riktig, har de ikke en sikkerhetskopi.
Avsluttende merknad: Ikke endre Y-kromosomet. De 30-iske genene på Y-kromosomet er veldig viktige. Dette lille kromosomet inneholder SRY-regionen som slår på alle gener som er nødvendige for å lage en babymann. Uten denne SRY-regionen vil babyen være kvinne. Resten av genene på Y-kromosomet får babyen til å utvikle seg til en fruktbar mann, alt takket være pappa.
Svar
Genom
Menneskelig genom består av omtrent 20 000 kodende gener på 23 kromosomer (ett sett), som presenteres i to sett (diploid) i hver kroppscelle. X-kromosomet bærer rundt 850 gener, mens Y-kromosomet bare er rundt 50. I tillegg er det 37 gener i mitokondrier (for ytterligere referanse se: Mitokondrie DNA ).
Genomarv
Et barn arver Nøyaktig 50\% av kromosomene fra hver av begge foreldrene. Alle mitokondrielle gener arves bare fra moren.
Dermed mottar et barn bare nær halvparten av genene fra faren og litt mer enn halvparten av genene fra moren.
Arvelige trekk
Et barn gjør ikke arve en bestemt fenotype. Fenotypen stammer fra genene og ligner kanskje ikke akkurat en «50\% blanding» av foreldrenes fenotyper. Egenskaper kan vise seg at begge foreldrene ikke viste seg, i dette tilfellet hadde de vært f.eks. bærerne av resessive gener som kom sammen i barnet.
Eksempel
Begge foreldrene bruker krøllete hår. Barnet viser seg rett . Hvem har skylden? Bortsett fra ikke å klandre (forfatterens råd): ingen på dette tidspunktet. Hvis begge foreldrene hadde en blanding av de to genene for rett og krøllete hår, begge viser enten skallet eller krøllete hår. Barnet kan arve en av tre muligheter fra disse foreldre:
- begge gener rett (25\% sannsynlighet): trekk rett hår
- begge gener krøllete (25\% sannsynlighet): trekk krøllete hår
- blanding av krøllete og rett gener (50\% sannsynlighet): trekk krøllete hår.
Så sannsynligheten for at barnet arver egenskapen » glatt hår «er 25\% og ser annerledes ut enn foreldrene, for» krøllete hår» er det 75\% slik foreldrene ser ut. Sannsynligheten for hvert barn er Nøyaktig den samme. Så i sjeldne tilfeller kan et par med glatt hår ha 10 glade barn med krøllete hår.Sannsynligheten for at dette paret med krøllete hår får ett lykkelig barn med rett hår er 25\%, mens det for en rad på 10 lykkelige barn alle med rett hår er 0.000095367431640625\% for dette paret med rett hår. Sjansene er små, men ÉN av 10 000 par med krøllete hår og blandede gener som har 10 barn, får EKSKLUSIV barn med rett hår og ingen ser ut som foreldrene sine i denne respekten, akkurat som magi.
Ovennevnte fordeling av egenskaper er først beskrevet av Mendel. For ytterligere informasjon se: Rolf Kohls svar på Hvorfor er Gregor Mendel kjent som far til genetikk? Dessverre er det mer komplekse kjent, f.eks: Rolf Kohls svar på Hva er dødelige og epistatiske gener?
X-kromosomale betraktninger
For gener på X-kromosomene barnet får en fra moren og til slutt en fra faren. I dette tilfellet er hun en datter. Hvis barnet viser seg en gutt, kom det eneste X-kromosomet fra moren. Hvis et defekt resessivt gen er kodet (som for noen koagulasjonsfaktorer eller øyefølende pigmenter mulig), har sønnen den arvelige funksjonsfeilen, selv om foreldrene ikke viste den mangelen.
For komplekse fordelinger av X-kromosom-tilknyttede egenskaper, se: Rolf Kohls svar på Under kryssavl mellom to arter, hvorfor er avkom ikke det samme hvis kjønnene til foreldrene er omvendt (f.eks. tigoner og ligere)?
Andre årsaker til variasjoner
Hvis kromosom 21 ikke skiller seg godt ut i mors eggcelle, har barnet tre kromosomer 21, dette kalles trisomie . Og det er andre former for sjeldne trisomier.
I tillegg kan det være en mutasjon involvert. For noen hot spots på DNA-mutasjonene våre forekommer i «hyppig» frekvens med kjente effekter. Generelt er slike mutasjoner ansvarlige for arvelige funksjonsfeil.
En av disse spontane mutasjonene er ansvarlig for albinisme og den har en betydelig «høy frekvens «hos alle dyr. Det betyr totalt fravær av pigmentering. Hyppigheten hos mange europeere er ca 1: 20 000. Det betyr at en av 20 000 europeere vil være albino. Hyppigheten for at denne mutasjonen ankommer i mange afrikanske folk er 1: 10.000. Det betyr at omtrent dobbelt så mange mannlige albinoer blir født i Afrika («svarte mennesker») per fødsel sammenlignet med Europa («hvite mennesker»).
Under: Albino-modell / manglende øyefarger / ikke en skulptur, men livskrokodille