Melhor resposta
Quais genes são herdados de nosso pai? A resposta simplista é que você obtém menos genes de seu pai. Mas porquê? Se você for mulher, receberá 22 cromossomos do pai, mais um X (cromossomo sexual). Isso perfaz 23. Isso dá a você dois de cada gene, um do pai e um da mãe. Se você for homem, receberá 22 do pai, o mesmo que sua irmã mais um Y. Você ainda tem 23 pares de cromossomos, mas o Y contém apenas cerca de 30 genes. Portanto, você só tem uma cópia dos genes no cromossomo X que veio da mãe. DNA mitocondrial: sua mãe também dá a todos os filhos seus genes mitocondriais; cerca de 37 deles. As mitocôndrias são organelas em cada célula que fornecem a energia necessária para executar todos os processos celulares e tem seu próprio DNA. O óvulo de sua mãe contém suas mitocôndrias. O esperma do pai, no entanto, não contém mitocôndrias, então cada criança carrega as mitocôndrias de sua mãe.
Mulher: você recebeu 22 cromossomos (autossomos) do pai, mais um cromossomo X (contendo ~ 800 genes) Já que o pai deu a você um X e a mãe um X, vocês são partes iguais de mãe e pai. Quando você adiciona os genes mitocondriais, isso muda a balança para ter um pouco mais genes da mãe do que do pai.
Masculino: Você recebeu 22 cromossomos (autossomos) do pai, mais um Y (contendo cerca de 30 genes). Como o pai lhe deu um Y com menos genes, você tem mais genes da sua mãe do que do seu pai. Agora adicione os genes mitocondriais apenas da mãe e você terá muito mais informações genéticas vindas da mãe.
Nota lateral: problemas acontecem se um gene no cromossomo X de sua mãe estiver com defeito. Os homens não têm um gene normal em outro cromossomo X para compensar. Você já ouviu falar de doenças relacionadas ao sexo? Daltonismo vermelho / verde e hemofilia A são os mais comuns. Essas doenças são causadas por genes defeituosos carregados no cromossomo X. Os machos têm apenas uma cópia. Se um gene não funcionar corretamente, eles não têm um backup.
Nota final: não altere o cromossomo Y em curto. Os genes 30 ish no cromossomo Y são muito importantes. Este pequeno cromossomo contém a região SRY que ativa todos os genes necessários para fazer um bebê do sexo masculino. Sem esta região SRY, o bebê será do sexo feminino. Os demais genes no cromossomo Y fazem com que o bebê se desenvolva em um homem fértil, tudo graças ao pai.
Resposta
Genoma
O genoma humano consiste em cerca de 20.000 genes codificadores em 23 cromossomos (um conjunto), que são apresentados em dois conjuntos (diplóides) em todas as células do corpo. O cromossomo X carrega cerca de 850 genes, enquanto o cromossomo Y apenas cerca de 50. Além disso, existem 37 genes nas mitocôndrias (para mais referências, consulte: DNA mitocondrial ).
Herança genomal
Uma criança herda EXATAMENTE 50\% dos cromossomos de cada um dos pais. Todos os genes mitocondriais são herdados apenas da mãe.
Assim, uma criança recebe apenas cerca da metade dos genes do pai e um pouco mais da metade dos genes da mãe.
Traços herdados
Uma criança não herdar um fenótipo específico. O fenótipo deriva dos genes e pode não se assemelhar exatamente a uma “mistura de 50\%” dos fenótipos dos pais. Podem aparecer traços que ambos os pais não mostraram, neste caso, eles foram, por ex. os portadores de genes recessivos que se juntaram na criança.
Exemplo
Ambos os pais usam cacheado . A criança fica hétero . Quem é o culpado? Além de não culpar (conselho do autor): ninguém neste momento. Se ambos os pais carregassem uma mistura dos dois genes para direto e cacheado , ambos apresentam cabelo careca ou cacheado . A criança pode herdar uma das três possibilidades destes pais:
- ambos os genes direto (25\% de probabilidade): traço cabelo liso
- ambos os genes cacheado (25\% de probabilidade): trait cabelo crespo
- mistura de cacheado e liso genes (50\% de probabilidade): trait cabelo crespo .
Portanto, a probabilidade de a criança herdar o traço ” cabelo liso “é 25\% e parece diferente dos pais, para” cabelo crespo ” é 75\% como os pais parecem. A probabilidade de cada criança é EXATAMENTE a mesma. Portanto, em casos raros, um casal com cabelo liso pode ter 10 filhos felizes com cabelos cacheados.A probabilidade desse casal de cabelos cacheados ter um filho feliz com cabelos lisos é de 25\%, enquanto para uma fileira de 10 filhos felizes, todos com cabelos lisos, é 0,000095367431640625\% para esse casal de cabelos lisos. As chances são pequenas, mas UM em cada 10.000 casais com cabelos cacheados e genes mistos com 10 filhos terá EXCLUSIVAMENTE filhos com cabelos lisos e nenhum parecido com os pais em a esse respeito, como mágica.
A distribuição de características acima foi descrita pela primeira vez por Mendel. Para obter mais informações, consulte: a resposta de Rolf Kohl “Por que Gregor Mendel é conhecido como o pai da genética? Infelizmente, existem mais complexos conhecidos, por exemplo: Rolf Kohl “s resposta para o que são genes letais e epistáticos?
Considerações cromossômicas X
Para genes nos cromossomos X a criança recebe um da mãe e, eventualmente, um do pai. Nesse caso, ela é uma filha. Se a criança for menino, o único cromossomo X veio de sua mãe. Se um gene recessivo defeituoso for codificado (como para alguns fatores de coagulação ou possíveis pigmentos de detecção do olho), o filho tem essa disfunção hereditária, embora seus pais não tenham mostrado esse defeito. / div> Para distribuições complexas de características vinculadas ao cromossomo X, consulte: Resposta de Rolf Kohl para Durante o cruzamento entre duas espécies, por que a prole não é a mesma se os gêneros dos pais são invertidos (por exemplo: tigons e ligres)?
Outras causas para variações
Se o cromossomo 21 não se separou bem no óvulo da mãe, a criança tem três cromossomos 21, isso é chamado de trissomia . E existem outras formas de trissomias raras.
Além disso, pode haver uma mutação envolvida. Para alguns pontos quentes em nosso DNA, as mutações ocorrem em uma taxa “frequente” com efeitos conhecidos. Em geral, essas mutações são responsáveis por disfunções hereditárias.
Uma dessas mutações espontâneas é responsável pelo albinismo e tem uma “alta” considerável frequência “em todos os animais. Isso significa ausência total de pigmentação. A frequência em muitos europeus é de cerca de 1: 20.000. Isso significa que um em cada 20.000 europeus será albino. A frequência dessa mutação para chegar a muitos povos africanos é de 1: 10.000. Isso significa que cerca de o dobro de albinos nascem na África (“negros”) por nascimento em comparação com a Europa (“brancos”).
Abaixo: modelo albino / cores dos olhos ausentes / não uma escultura, mas crocodilo vivo