Beste Antwort
Sec -Butylbenzol verwendet eine Kleinigkeit Präfix, das in aktuellen Richtlinien nicht mehr erlaubt ist. 2-Phenylbutan verwendet das Ausgangsbutan mit einer Phenylgruppe am Lokanten 2.
Keiner dieser Namen ist bevorzugt, aber der zweite Name wäre in einer Reihe ähnlicher Strukturen in Ordnung.
Der systematische Name wird erzeugt, indem mit dem Ausgangsbenzol begonnen wird (der Ring hat 6 Kohlenstoffe, die Kette nur 4, aber auch umgekehrt ist ein Ring bevorzugt) und ein Butan-2-yl-Substituent hinzugefügt wird.
Also Butan-2-ylbenzol .
(1-Methylpropyl) benzol wäre eine zulässige Alternative.
Antwort
Ich würde wissen, was Sie meinten, wenn Sie eines der folgenden Mittel verwenden würden:
2-Phenylbutan
sec-Butylbenzol,
s-Butylbenzol,
(1-Methylpropyl) benzol
Butan-2-ylbenzol
Ich würde die meisten Menschen mit einem Hintergrund in organischer Chemie erwarten Ich würde wissen, welches Molekül diese Namen, ob richtig oder nicht, beschreiben sollen.
Aus den anderen Antworten (und einem kurzen Besuch bei Wikipedia) geht hervor, dass Butan-2-ylbenzol die Präferenz ist rred name.
Wikipedia hat eine schöne Tabelle: Butylgruppe – Wikipedia
Diese Seite hat auch eine schöne Erklärung zur Benennung von 4-Kohlenstoffgruppen: t-Butyl, sec-Butyl, n-Butyl und Isobutyl