Was ist die Funktion von Thymin in der DNA?


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Thymin ist einfach eine Nukleobase der DNA, es ist ein Komposit der Basensequenz. Alle Nukleobasen in der DNA haben die gleiche Funktion, nämlich Polypeptide / Proteine ​​zu codieren. Dies geschieht durch die Prozesse der Transkription und Translation.

Transkription ist der Prozess, durch den eine DNA-Sequenz (Gen) durch RNA-Polymerase in eine komplementäre RNA-Sequenz kopiert wird. Der Transkriptionsprozess kann in drei Hauptschritte unterteilt werden: Initiierung, Verlängerung und Beendigung

  • Bei der Initiierung bindet die RNA-Polymerase an den Promotor und bewirkt das Abwickeln und Trennen der DNA-Stränge
  • Die Verlängerung tritt auf, wenn sich die RNA-Polymerase entlang der codierenden Sequenz bewegt und RNA in einer 5 → 3-Richtung synthetisiert.
  • Wenn die RNA-Polymerase den Terminator erreicht, lösen sich sowohl das Enzym als auch der entstehende mRNA-Strang und die DNA Zurückspulen

(im Allgemeinen gibt es einige kompliziertere Schritte dazwischen, aber ich wollte nur, dass es einfach ist Erklärung)

Die Transkription produziert mRNA-Moleküle, die die Assemblierung von Proteinen auf Ribosomen durch die Prozessübersetzung steuern. Der Prozess beginnt mit der Initiierung, bei der es sich lediglich um die Zusammenstellung der im Prozess verwendeten Strukturen handelt.

  • Die kleine ribosomale Untereinheit bindet an das 5-Ende der mRNA und bewegt sich entlang dieser, bis sie den Start erreicht Codon (AUG)
  • Als nächstes bindet das entsprechende tRNA-Molekül über sein Anticodon (gemäß komplementärer Basenpaarung) an das Codon.
  • Schließlich richtet sich die große ribosomale Untereinheit an das tRNA-Molekül aus an der P-Stelle und bildet einen Komplex mit der kleinen Untereinheit

Wenn sich die ribosomale Einheit in der 5- bis 3-Richtung bewegt, werden neue Codons gelesen und mit dem komplementären tRNA-Molekül gepaart. Die ribosomale Einheit hat drei Stellen, an denen sich die tRNA innerhalb der ribosomalen Einheit bewegt. Es tritt in die A-Region ein und wenn sich die ribosomale Einheit bewegt, bewegt sich die tRNA in die P-Region, während ein anderes tRNA-Molekül in die A-Region eintritt (aufgrund komplementärer Codons auf mRNA). Alle tRNA-Moleküle besitzen eine Aminosäuregruppe, wenn die tRNA in die Region P eintritt, bindet sich die Aminosäure mit der in die Region A eintretenden tRNA. Wenn sich die ribosomale Einheit erneut bewegt, erreicht die Codon-tRNA die Region E, wo sie die ribosomale Einheit ohne Aminosäure verlässt. Die Aminosäuren produzieren schließlich eine primäre Proteinkette, bis das Codon UAG, UAA oder UGA auf einem mRNA-Strang vorliegt und die Proteinsynthese beendet ist. Ein als Freisetzungsfaktor bekanntes Protein bindet an das Ribosom und fügt am Ende der Aminosäurekette ein Wassermolekül hinzu.

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