Beste Antwort
Danke:
PENTAN [C5H12]
Pentan hat drei Isomere
Warum?
Bei Verwendung des Nummerierungsverfahrens von SMSTJ ist das erste Isomer einer Verbindung die Verbindung selbst. Das erste Pentanisomer ist also „PENTAN .. siehe Struktur unten
CH3 — CH2 — CH2 – CH2 — CH3
2) REGEL 1: 2 Methyl ein Schritt zurück ergibt ein Isomer
Ein Schritt zurück von Pentan ergibt Butan. Aus Regel eins haben wir 2 Methylbutan als Isomer. Siehe Struktur:
* CHECK *
2 Methylbutan enthält mit Pentan die gleiche Anzahl an Kohlenstoff und Wasserstoff. Dies bedeutet, dass sie die gleiche Molekülmasse haben.
Wir können kein 3-Methylbutan haben, da Position 3 als Position 2 betrachtet wird (unter Berücksichtigung des kürzesten Abstands). Da wir mit REGEL 1 nicht fortfahren können Aufgrund der Kohlenstofflänge gehen wir zu REGEL 2 über (ich hoffe, Sie erhalten)
REGEL 3: 2,2 Dimethyl zwei Schritte zurück ergibt ein Isomer.
Zwei Schritte rückwärts von Pentan liefert Propan, das zur Bildung von „2,2-DIMETHYLPROPAN“ führt (siehe Struktur).
* check *
2,2-Dimethylpropan hat die gleiche Molekülmasse wie Pentan. wir können nicht mit 2,3 2,4 fortfahren, weil wir nicht weiter gehen können. Bitte machen Sie nicht den Fehler, Substituenten an den Rändern einer bestimmten Verbindung zu platzieren. „Bitte“
Wir können nicht weiter vorgehen (ich hoffe, Sie verstehen warum)
Zusammenfassung:
Pentan hat nur 3 Strukturisomere
Nämlich:
- PENTAN
- 2 METHYLBUTAN
- 2,2 DIMETHYLPROPAN
Quelle: Dies ergibt sich aus der ANWENDUNG DES NUMMERIERUNGSVERFAHRENS ZUR BESTIMMUNG DES STRUKTURISOMERS
Danke
Antwort
Mal sehen.
Pentan CH3CH2CH2CH2CH3
Wenn Sie die Kette als Kette mit fünf Kohlenstoffatomen schreiben, erhalten Sie das erste Isomer, n-Pentan oder „normales“ Pentan (die Kohlenstoffe) sind in einer durchgehenden Linie, die Kette ist nie wirklich gerade, jeder Kohlenstoff hat Bindungen in einer tetraedrischen Geometrie. Das zweite Isomer ist CH 3 CH (CH 3) CH 2 CH 3, Isopentan oder 2-Methylbutan. Es spielt keine Rolle, an welchem Ende der Kette sich der Kohlenstoff befindet, der an eine Methylgruppe gebunden ist, zwei Kohlenstoffe in der längeren Kette und ein Wasserstoff. Die Regel ist, so zu nummerieren, dass der Substituent (Methylgruppe, CH3) die niedrigste Nummer hat.
Das dritte Isomer ist CH3-C (CH3) 2-CH3, wo ich Bindestriche eingegeben habe, um die Struktur leichter vorstellbar. Dies ist 2,2-Dimethylpropan, auch Neopentan genannt.
Es gibt keine anderen einzigartigen Anordnungen. Tatsächlich werden die Zahlen, die ich eingegeben habe, nicht wirklich benötigt. Es gibt nur einen Weg, um Isopentan zu zeichnen, und nur einen Weg, um Neopentan zu zeichnen.