Welche Eigenschaften erben wir von unserem Vater?

Beste Antwort

Welche Gene werden von Papa geerbt? Die vereinfachende Antwort ist, dass Sie weniger Gene von Ihrem Vater bekommen. Aber wieso? Wenn Sie weiblich sind, erhalten Sie 22 Chromosomen von Ihrem Vater sowie ein X (Geschlechtschromosom). Das ergibt 23. Dies gibt Ihnen zwei von jedem Gen, eines von Papa und eines von Mama. Wenn Sie männlich sind, erhalten Sie 22 von Ihrem Vater, genau wie Ihre Schwester plus ein Y. Sie haben immer noch 23 Chromosomenpaare, aber das Y enthält nur etwa 30 Gene. Sie haben also nur eine Kopie der Gene auf dem X-Chromosom, die von Ihrer Mutter stammen. Mitochondriale DNA: Ihre Mutter gibt auch allen ihren Kindern ihre mitochondrialen Gene; ungefähr 37 von ihnen. Die Mitochondrien sind Organellen in jeder Zelle, die die Kraft liefern, die für alle zellulären Prozesse erforderlich ist, und sie haben ihre eigene DNA. Das Ei deiner Mutter enthält ihre Mitochondrien. Das Sperma des Vaters enthält jedoch keine Mitochondrien, sodass jedes Kind die Mitochondrien seiner Mutter trägt.

Weiblich: Sie haben 22 Chromosomen (Autosomen) vom Vater sowie ein X-Chromosom (mit ~ 800 Genen) erhalten. Da Papa dir ein X gegeben hat und Mama dir ein X gegeben hat, bist du zu gleichen Teilen Mama und Papa. Wenn Sie die mitochondrialen Gene hinzufügen, bedeutet dies, dass etwas mehr Gene von Mama als von Papa stammen.

Männlich: Sie haben 22 Chromosomen (Autosomen) von Papa sowie ein Y (mit ~ 30ish-Genen) erhalten. Da Papa dir ein Y gegeben hat, das weniger Gene hat, hast du mehr Gene von deiner Mutter als von deinem Vater. Fügen Sie jetzt nur die mitochondrialen Gene von Mutter hinzu und Sie haben viel mehr genetische Informationen von Mutter.

Randnotiz: Probleme treten auf, wenn ein Gen auf dem X-Chromosom Ihrer Mutter fehlerhaft ist. Männer haben kein normales Gen auf einem anderen X-Chromosom, um dies zu kompensieren. Sie haben von geschlechtsspezifischen Krankheiten gehört? Rot / Grün-Farbenblindheit und Hämophilie A sind am häufigsten. Diese Krankheiten werden durch fehlerhafte Gene verursacht, die auf dem X-Chromosom übertragen werden. Männer haben nur eine Kopie. Wenn ein Gen nicht richtig funktioniert, gibt es kein Backup.

Schlussbemerkung: Ändern Sie das Y-Chromosom nicht zu kurz. Die 30-ish-Gene auf dem Y-Chromosom sind sehr wichtig. Dieses kleine Chromosom enthält die SRY-Region, die alle Gene aktiviert, die für die Herstellung eines männlichen Babys erforderlich sind. Ohne diese SRY-Region ist das Baby weiblich. Der Rest der Gene auf dem Y-Chromosom macht das Baby dank Papa zu einem fruchtbaren Mann.

Antwort

Genom

Das Humangenom besteht aus etwa 20.000 kodierenden Genen auf 23 Chromosomen (ein Satz), die in zwei dargestellt werden setzt (diploid) in jeder Körperzelle. Das X-Chromosom trägt ungefähr 850 Gene, während das Y-Chromosom nur ungefähr 50 enthält. Zusätzlich gibt es 37 Gene in Mitochondrien (für weitere Referenz siehe: Mitochondrien-DNA ).

Genomische Vererbung

Ein Kind erbt genau 50\% der Chromosomen von jedem der beiden Elternteile. Alle mitochondrialen Gene werden nur von der Mutter geerbt.

Somit erhält ein Kind nur fast die Hälfte der Gene vom Vater und etwas mehr als die Hälfte der Gene von der Mutter.

Vererbte Merkmale

Ein Kind nicht erben einen bestimmten Phänotyp. Der Phänotyp leitet sich von den Genen ab und ähnelt möglicherweise nicht genau einer „50\% igen Mischung“ der Phänotypen der Eltern. Merkmale können sich zeigen, dass beide Elternteile nicht zeigten, in diesem Fall waren sie z. die Träger rezessiver Gene, die im Kind zusammengekommen sind.

Beispiel

Beide Elternteile tragen lockiges Haar. Das Kind stellt sich heraus, gerade . Wer ist schuld? Abgesehen davon, dass man nicht schuld ist (Rat des Autors): derzeit niemand. Wenn beide Elternteile eine Mischung der beiden Gene für hetero und lockiges Haar, beide zeigen entweder kahles oder lockiges Haar. Das Kind kann eine von drei Möglichkeiten daraus erben Eltern:

• beide Gene gerade (25\% Wahrscheinlichkeit): Merkmal glattes Haar
• beide Gene lockig (25\% Wahrscheinlichkeit): Merkmal lockiges Haar
• Mischung aus lockigem und gerade Gene (50\% Wahrscheinlichkeit): Merkmal lockiges Haar.

Also die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind das Merkmal erbt “ glattes Haar „beträgt 25\% und sieht für“ lockiges Haar“ ist es 75\%, wie die Eltern aussehen. Die Wahrscheinlichkeit für jedes Kind ist genau gleich. In seltenen Fällen kann ein Paar mit glattem Haar 10 glückliche Kinder mit lockigem Haar haben.Die Wahrscheinlichkeit für dieses Paar mit lockigem Haar, ein glückliches Kind mit glattem Haar zu haben, beträgt 25\%, während für eine Reihe von 10 glücklichen Kindern, alle mit glattem Haar, 0,000095367431640625\% für dieses Paar mit glattem Haar beträgt. Die Chancen sind gering, aber EINES von 10.000 Paaren mit lockigem Haar und gemischten Genen mit 10 Kindern hat AUSSCHLIESSLICH Kinder mit glattem Haar und keines sieht als Eltern aus Diesbezüglich, genau wie Magie.

Die obige Verteilung von Merkmalen wurde zuerst von Mendel beschrieben. Weitere Informationen finden Sie unter: Rolf Kohls Antwort auf Warum ist Gregor Mendel als Vater der Genetik bekannt? Leider sind komplexere bekannt, z. B.: Rolf Kohls Antwort auf What are tödliche und epistatische Gene?

Überlegungen zu X-Chromosomen

Für Gene auf den X-Chromosomen Das Kind bekommt eins von der Mutter und schließlich eins vom Vater. In diesem Fall ist sie eine Tochter. Wenn sich herausstellt, dass das Kind ein Junge ist, stammt das einzige X-Chromosom von seiner Mutter. Wenn ein defektes rezessives Gen codiert wird (wie bei einigen Gerinnungsfaktoren oder Augenerkennungspigmenten möglich), hat der Sohn diese ererbte Fehlfunktion, obwohl seine Eltern diesen Defekt nicht gezeigt haben.

Für komplexe Verteilungen von X-Chromosomen-verknüpften Merkmalen siehe: Rolf Kohls Antwort auf Während der Kreuzung zwischen zwei Arten, warum ist der Nachwuchs nicht derselbe Wenn die Geschlechter der Eltern vertauscht sind (z. B. Tigons und Ligatoren)?

Andere Ursachen für Schwankungen

Wenn sich Chromosom 21 in der Eizelle der Mutter nicht gut trennte, hat das Kind drei Chromosomen 21, dies wird als Trisomie bezeichnet. Und es gibt andere Formen seltener Trisomien.

Zusätzlich könnte eine Mutation beteiligt sein. Für einige Hot Spots auf unserer DNA treten Mutationen in „häufiger“ Häufigkeit mit bekannten Effekten auf. Im Allgemeinen sind solche Mutationen für vererbte Fehlfunktionen verantwortlich.

Eine dieser spontanen Mutationen ist für Albinismus verantwortlich und weist ein beträchtliches „Hoch“ auf Häufigkeit „bei allen Tieren. Das bedeutet völlige Abwesenheit von Pigmentierung. Die Häufigkeit in vielen Europäern liegt bei etwa 1: 20.000. Das heißt, einer von 20.000 Europäern wird Albino sein. Die Häufigkeit, mit der diese Mutation bei vielen afrikanischen Völkern auftritt, beträgt 1: 10.000. Das bedeutet, dass ungefähr doppelt so viele Manny-Albinos in Afrika („Schwarze“) pro Geburt im Vergleich zu Europa („Weiße“) geboren werden.

Unten: Albino-Modell / fehlende Augenfarben / keine Skulptur, sondern Lebenskrokodil