Nejlepší odpověď
Jaké geny se dědí po otci? Zjednodušující odpověď je, že od svého otce dostanete méně genů. Ale proč? Pokud jste žena, dostanete od otce 22 chromozomů plus X (pohlavní chromozom). To dělá 23. To vám dává dva z každého genu, jeden od táty a jeden od matky. Pokud jste muž, dostanete od otce 22, stejně jako vaše sestra plus Y. Stále máte 23 párů chromozomů, ale Y obsahuje pouze asi 30 genů. Takže máte pouze jednu kopii genů na chromozomu X, které pocházejí od matky. Mitochondriální DNA: Vaše matka také dává všem svým dětem své mitochondriální geny; asi 37 z nich. Mitochondrie jsou organely v každé buňce, které poskytují energii nezbytnou pro běh všech buněčných procesů a mají vlastní DNA. Vejce od vaší matky obsahuje její mitochondrie. Otcova sperma však neobsahuje mitochondrie, takže každé dítě nese mitochondrie své matky.
Žena: Dostali jste od táty 22 chromozomů (autosomů) plus chromozom X (obsahující ~ 800 genů). Jelikož ti otec dal X a maminka ti dala X, jsi stejná část, mami a tati. Když přidáte mitochondriální geny, zvýší to rovnováhu k tomu, abyste měli o něco více genů od matky než od táty.
Muž: Dostali jste od otce 22 chromozomů (autosomů) plus Y (obsahující ~ 30 genů). Protože ti otec dal Y, které má méně genů, máš od své matky více genů než tvůj otec. Nyní přidejte mitochondriální geny pouze od matky a máte mnohem více genetických informací pocházejících od matky.
Doplňková poznámka: Problémy nastanou, pokud je vadný gen na chromozomu X vaší matky. Muži nemají normální gen na jiném X chromozomu, aby to kompenzovali. Slyšeli jste o nemocech spojených se sexem? Nejběžnější je červená / zelená barevná slepota a hemofilie A. Tato onemocnění jsou způsobena vadnými geny přenášenými na chromozomu X. Muži mají pouze jednu kopii. Pokud gen nefunguje správně, nemá zálohu.
Závěrečná poznámka: Nezměňujte krátce chromozom Y. 30-ish geny na chromozomu Y jsou velmi důležité. Tento malý chromozom obsahuje oblast SRY, která zapíná všechny geny nezbytné k tomu, aby se z dítěte stal muž. Bez této oblasti SRY bude dítě žena. Díky ostatním genům na chromozomu Y se z dítěte vyvinul plodný muž, a to díky otci.
Odpověď
Genom
Lidský genom se skládá z přibližně 20 000 kódujících genů na 23 chromozomech (jedna sada), které jsou prezentovány ve dvou množiny (diploidní) v každé buňce těla. Chromozom X nese asi 850 genů, zatímco chromozom Y jen asi 50. Kromě toho je v mitochondriích 37 genů (další odkaz viz: mitochondriální DNA ).
Genetická dědičnost
Dítě zdědí PŘESNĚ 50\% chromozomů od každého z obou rodičů. Všechny mitochondriální geny jsou zděděny pouze od matky.
Dítě tedy dostává jen téměř polovinu genů od otce a o něco více než polovinu genů od matky.
Zděděné znaky
Dítě není zdědí specifický fenotyp. Fenotyp pochází z genů a nemusí přesně připomínat „50\% směs“ fenotypů rodičů. Rysy se mohou ukázat, že se oba rodiče neprojevili, v tomto případě to byli např. nositelé recesivních genů, které se u dítěte spojily.
Příklad
Oba rodiče nosí kudrnaté vlasy. Dítě se ukáže rovně . Kdo za to může? Kromě toho, že to není vina (rada autora): v tuto chvíli nikdo. Pokud by oba rodiče nesli směsici dvou genů pro straight a kudrnaté vlasy, oba vykazují buď plešaté, nebo kudrnaté vlasy. Dítě z nich může zdědit jednu ze tří možností rodiče:
- oba geny rovné (pravděpodobnost 25\%): vlastnost rovné vlasy
- oba geny kudrnaté (pravděpodobnost 25\%): vlastnost kudrnaté vlasy
- směs kudrnatých a rovných geny (50\% pravděpodobnost): rys kudrnaté vlasy.
Takže pravděpodobnost, že dítě tento znak zdědí “ rovné vlasy „jsou 25\% a vypadají odlišně od rodičů, protože“ kudrnaté vlasy“ jsou to 75\%, jak vypadají rodiče. Pravděpodobnost pro každé dítě je PŘESNĚ stejná. Ve vzácných případech tedy pár s rovnými vlasy může mít 10 šťastných dětí s kudrnatými vlasy.Pravděpodobnost, že tento pár s kudrnatými vlasy bude mít jedno šťastné dítě s rovnými vlasy, je 25\%, zatímco u řady 10 šťastných dětí jsou všechny s rovnými vlasy 0,000095367431640625\% pro tento pár s rovnými vlasy. Šance jsou malé, ale JEDEN z 10 000 párů s kudrnatými vlasy a smíšenými geny, které mají 10 dětí, bude mít VÝHRADNĚ děti s rovnými vlasy a žádné z nich nebude vypadat jako jejich rodiče v tento respekt, stejně jako magie.
Výše uvedené rozdělení vlastností bylo poprvé popsáno Mendelem. Další informace viz: Odpověď Rolfa Kohla na otázku Proč je Gregor Mendel známý jako otec genetiky? Bohužel jsou známy i složitější příklady, například: Odpověď Rolfa Kohla na Co jsou letální a epistatické geny?
Aspekty X-chromozomů
Pro geny na X-chromozomech dítě dostane jeden od matky a nakonec jeden od otce. V tomto případě je to dcera. Pokud se z dítěte stane chlapec, jediný chromozom X pochází od jeho matky. Pokud je kódován defektní recesivní gen (pokud jde o některé koagulační faktory nebo pigmenty snímající oči), syn má tuto dědičnou poruchu, i když jeho rodiče tuto vadu neprokázali.
Komplexní distribuce znaků spojených s X-chromozomy viz: Odpověď Rolfa Kohla na Proč při křížení mezi dvěma druhy není stejný potomek pokud jsou pohlaví rodičů obrácená (např. tigoni a ligery)?
Další příčiny variací
Pokud se chromozom 21 neoddělil dobře ve vaječné buňce matky, má dítě tři chromozomy 21, říká se tomu trisomie . A existují i jiné formy vzácných trizomií.
Kromě toho se může jednat o mutaci. U některých horkých míst na naší DNA se mutace vyskytují „často“ se známými účinky. Obecně jsou tyto mutace zodpovědné za dědičné poruchy.
Jedna z těchto spontánních mutací je zodpovědná za albinismus a má značnou „vysokou“ frekvence „u všech zvířat. To znamená úplnou absenci pigmentace. Četnost v mnoha Evropanech je absolutních 1: 20 000. To znamená, že jeden z 20 000 Evropanů bude albín. Frekvence, aby tato mutace dorazila do mnoha afrických národů, je 1:10 000. To znamená, že se v Africe rodí manny albinos („černoši“) na jedno narození ve srovnání s Evropou („bílí lidé“).
Níže: Albínský model / chybějící barvy očí / ne socha, ale životní krokodýl