Bedste svar
Hvilke gener arves fra far? Det forenklede svar er, at du får færre gener fra din far. Men hvorfor? Hvis du er kvinde, får du 22 kromosomer fra far plus et X (sexkromosom). Det gør 23. Dette giver dig to af hvert gen, en fra far og en fra mor. Hvis du er mand, får du 22 fra far, det samme som din søster plus en Y. Du har stadig 23 par kromosomer, men Y indeholder kun omkring 30 gener. Så du har kun en kopi af generne på X-kromosomet, der kom fra mor. Mitokondrie DNA: Din mor giver også alle sine børn sine mitokondrie gener; omkring 37 af dem. Mitokondrierne er organeller i hver celle, der giver den nødvendige styrke til at køre alle cellulære processer, og den har sit eget DNA. Ægget fra din mor indeholder hendes mitokondrier. Fars sæd indeholder dog ikke mitokondrier, så hvert barn bærer sin mors mitokondrier.
Kvinde: Du modtog 22 kromosomer (autosomer) fra far plus et an X-kromosom (indeholdende ~ 800 gener). Da far gav dig en X og mor gav dig en X, er du lige store dele mor og far. Når du tilføjer de mitokondrie gener, tipper det balancen for at have lidt flere gener fra mor end far.
Mand: Du modtog 22 kromosomer (autosomer) fra far plus Y (indeholdende ~ 30ish gener). Da far gav dig et Y, der har færre gener, har du flere gener fra din mor end din far. Tilføj nu kun mitokondrie-generne fra mor, og du har meget mere genetisk information, der kommer fra mor.
Side note: Problemer opstår, hvis et gen på din mors X-kromosom er defekt. Hannerne har ikke et normalt gen på et andet X-kromosom for at kompensere. Har du hørt om kønsbundne sygdomme? Rød / grøn farveblindhed og hæmofili A er de mest almindelige. Disse sygdomme er forårsaget af defekte gener, der bæres på X-kromosomet. Hannerne har kun en kopi. Hvis et gen ikke fungerer korrekt, har de ikke en sikkerhedskopi.
Afsluttende bemærkning: Forkort ikke Y-kromosomet. De 30-ish-gener på Y-kromosomet er meget vigtige. Dette lille kromosom indeholder SRY-regionen, der tænder alle de gener, der er nødvendige for at gøre en baby mandlig. Uden denne SRY-region vil babyen være kvinde. Resten af generne på Y-kromosomet får barnet til at udvikle sig til en frugtbar mand, alt sammen takket være far.
Svar
Genom
Humant genom består af ca. 20.000 kodende gener på 23 kromosomer (et sæt), som præsenteres i to sæt (diploid) i hver kropscelle. X-kromosomet bærer ca. 850 gener, mens Y-kromosomet kun er omkring 50. Derudover er der 37 gener i mitokondrier (for yderligere reference se: Mitokondrie DNA ).
Genomarv
Et barn arver PRÆCIS 50\% af kromosomerne fra hver af begge forældre. Alle mitokondrielle gener arves kun fra moderen.
Således modtager et barn kun tæt på halvdelen af generne fra faderen og lidt mere end halvdelen af generne fra moderen.
Arvelige træk
Et barn gør ikke arve en bestemt fænotype. Fænotypen stammer fra generne og ligner muligvis ikke ligefrem en “50\% blanding” af forældrenes fænotyper. Træk kan vise sig, at begge forældre ikke viste, i dette tilfælde havde de f.eks. bærerne af recessive gener, der kom sammen i barnet.
Eksempel
Begge forældre bærer krøllet hår. Barnet viser sig lige . Hvem har skylden? Bortset fra ikke at bebrejde (forfatterens råd): ingen på dette tidspunkt. Hvis begge forældre bar en blanding af de to gener til lige og krøllet hår, begge viser enten skaldet eller krøllet hår. Barnet kan arve en af tre muligheder fra disse forældre:
- begge gener lige (25\% sandsynlighed): træk lige hår
- begge gener krøllet (25\% sandsynlighed): træk krøllet hår
- blanding af krøllet og glat gener (50\% sandsynlighed): træk krøllet hår.
Så sandsynligheden for, at barnet arver træk ” glat hår “er 25\% og ser anderledes ud end forældrene, for” krøllet hår” det er 75\%, som forældrene ser ud. Sandsynligheden for hvert barn er nøjagtigt den samme. Så i sjældne tilfælde kan et par med glat hår have 10 glade børn med krøllet hår.Sandsynligheden for, at dette par med krøllet hår får et lykkeligt barn med glat hår, er 25\%, mens det for en række på 10 glade børn, alle med glat hår, er 0,000095367431640625\% for dette par med glat hår. Chancerne er små, men ET ud af 10.000 par med krøllet hår og blandede gener, der har 10 børn, får EKSKLUSIVT børn med glat hår og ingen ser ud som deres forældre i denne respekt ligesom magi.
Ovenstående fordeling af træk er først blevet beskrevet af Mendel. For yderligere information se: Rolf Kohls svar på Hvorfor er Gregor Mendel kendt som far til genetik? Desværre er der mere komplekse kendte, fx: Rolf Kohls svar på Hvad er dødelige og epistatiske gener?
X-kromosomale overvejelser
For gener på X-kromosomer barnet får en fra moderen og til sidst en fra faren. I dette tilfælde er hun en datter. Hvis barnet viser sig at være en dreng, kom det eneste X-kromosom fra sin mor. Hvis et defekt recessivt gen er kodet (som for nogle koagulationsfaktorer eller øjensenserende pigmenter muligt) har sønnen den arvede funktionsfejl, selvom hans forældre ikke viste den defekt.
For komplekse fordelinger af X-kromosombundne træk, se: Rolf Kohls svar på Under krydsning mellem to arter, hvorfor er afkom ikke det samme hvis forældrenes køn er omvendt (f.eks. tigoner og ligere)?
Andre årsager til variationer
Hvis kromosom 21 ikke adskilt sig godt i moderens ægcelle, har barnet tre kromosomer 21, dette kaldes trisomie . Og der er andre former for sjældne trisomier.
Derudover kan der være en mutation involveret. For nogle hot spots på vores DNA-mutationer forekommer i “hyppig” hastighed med kendte effekter. Generelt er sådanne mutationer ansvarlige for arvelige funktionsfejl.
En af disse spontane mutationer er ansvarlig for albinisme og den har en betydelig “høj frekvens “hos alle dyr. Det betyder totalt fravær af pigmentering. Hyppigheden i mange europæere er ca. 1: 20.000. Det betyder, at en af 20.000 europæere vil være albino. Hyppigheden for at denne mutation ankommer i mange afrikanske folk er 1: 10.000. Det betyder, at dobbelt så mange albinoer, der fødes i Afrika (“sorte mennesker”) pr. Fødsler sammenlignet med Europa (“hvide mennesker”).
Nedenfor: Albino-model / manglende øjenfarver / ikke en skulptur men livskrokodille