Paras vastaus
Solun ohjauskeskus on ydin eukaryoottisoluissa.
Ydin sisältää geneettistä materiaalia DNA: n muodossa. Tämä DNA transkriptoidaan tai kopioidaan mRNA-templaatille, joka transloidaan laajaksi proteiinivalikoimaksi. Nämä proteiinit osallistuvat monien toimintojen suorittamiseen solussa.
Genetiikan keskeinen dogma
Suuri määrä proteiineja on entsyymejä, joilla on katalyyttistä aktiivisuutta ja jotka ovat välttämättömiä monien biologisten prosessien esiintymiselle solussa. Esimerkiksi glykolyysiin osallistuvat entsyymit, sokerin halkaisuprosessi, joka on ensimmäinen hengitysvaihe, löytyvät sytoplasmasta. Lysosomeista löydetyt ruuansulatusentsyymit auttavat suurten biologisten molekyylien hajoamisessa. Golgi-laitteesta löytyvät entsyymit ovat osallisina proteiinien translaation jälkeisessä modifikaatiossa, erityisesti niiden, jotka erittyvät solun ulkopuolelle. Kalvojen pinnalle upotetut proteiinit, kuten akvaporiinit tai glukoosin kantajaproteiinit, auttavat kuljettamaan aineita soluun ja ulos solusta. Solupinnan proteiinit toimivat myös reseptoreina signaalimolekyyleille, kuten insuliinin reseptorityrosiinikinaasi.
Tunnistettu solukaavio
Tämä solupinnan reseptori havaitsee insuliinin.
Glukoosikantajaproteiinit
Lyhyesti sanottuna, ajatukseni on se, että melkein kaikki solussa esiintyvät prosessit edellyttävät, että proteiinit voivat tapahtua. Joten yksi tapa hallita solussa tapahtuvaa toimintaa solun on kontrolloitava tuotettavien proteiinityyppien määrää solussa, joka tuottaa tarvittavat proteiinit, ja estää niiden proteiinien tuotannon, joita ei tarvita.
A n esimerkki siitä, kuinka DNA tiivistyy. Tiivistetty = vaikeampaa transkriptoida mRNA: ksi.
Aktivaattorit taivuttavat DNA: ta tavalla, joka mahdollistaa sen helpommin transkriptoinnin mRNA: ksi. Repressorit tekevät päinvastoin.
Näin tapahtuu ytimessä, ja se tunnetaan geeniekspressiotason transkriptiotasona, koska siihen sisältyy kontrollointi, mitkä DNA: n osat voidaan transkriptoida mRNA: ksi ja lopulta jättää ydin käännettäväksi. Yksi tapa, jolla tämä tapahtuu soluissa, on säätämällä DNA: n tiivistymistä. Toinen tapa on proteiinien (aktivaattorit, repressorit) läsnäolo, jotka voivat sitoutua DNA: han ja joko säätää ylös tai alas säätää transkriptiota. on, sitä vähemmän todennäköinen sen transkriptio ja translaatio proteiiniksi. On myönnettävä, että solulla on monia muita tapoja kontrolloida geenien ilmentymistä, kuten sytoplasmassa olevien entsyymien läsnäolo, jotka ovat vastuussa mRNA: n hajottamisesta. Mutta ydin on ensimmäinen ja tärkein kohta, jossa proteiinisynteesiä säännellään, minkä vuoksi sitä pidetään kontrollina solun keskellä.
Toivon, että tämä vastaa kysymykseesi. Jos sinulla on epäilyksiä, jätä kysymyksesi kommentteihin. 🙂
Vastaus
Ydin ei ole solun ohjauskeskus. Tosiasia on, ettei kenelläkään maapallolla ole aavistustakaan, mikä hallitsee miljardeja molekyylejä, jotka kiertävät sisällä sellaisista soluista kuin he olisivat älykkäitä työntekijöitä kiihkeästi, mutta täsmällisesti tekemällä työnsä. Mitoosin aikana DNA purkautuu muodostaen kaksi ”puoli vetoketjua”. Nyt 6,4 miljardin nukleotidin on tultava ”uimaan” ja kiinnittymään vastin nukleotideihinsa A: sta U: han ja C: stä G: hen ja päinvastoin. Ei ole mahdollista tai matemaattista tapaa, jolla DNA voi itse ohjata tämän. Lisäksi kaikki miljoonat organellit on kopioitava, jotta yksi kopio voidaan siirtää kullekin tytärsolulle. Pelkän mitoosin aikana olevan tiedon, ohjauksen ja kirjanpidon määrä on melkein rajaton kussakin solussa. Solussa ei ole tunnettua kokonaisuutta, jolla olisi kyky ohjata vain mitoosia. Lisää nyt kaikki muut solutoiminnot, jotka tarvitsevat ohjausta, tietoa ja kirjanpitoa, ja sinulla on valtava hämmennys. Meillä ei ole aavistustakaan, mikä on solun ohjauskeskus. Se on edelleen yksi tieteen suurimmista mysteereistä.