Paras vastaus
Mitkä geenit perivät isältä? Yksinkertainen vastaus on, että saat vähemmän geenejä isältäsi. Mutta miksi? Jos olet nainen, saat isältä 22 kromosomia sekä X (sukupuolikromosomi). Se tekee 23. Tämä antaa sinulle kaksi jokaisesta geenistä, yhden isältä ja toisen äidiltä. Jos olet mies, saat isältä 22, sama kuin siskosi ja Y. Sinulla on vielä 23 kromosomiparia, mutta Y sisältää vain noin 30 geeniä. Joten sinulla on vain yksi kopio äidiltä peräisin olevista geeneistä X-kromosomissa. Mitokondrioiden DNA: Äitisi antaa myös kaikille lapsilleen mitokondrioiden geenit; noin 37 heistä. Mitokondriot ovat organelleja jokaisessa solussa, joka tarjoaa tarvittavan voiman kaikkien soluprosessien suorittamiseen, ja sillä on oma DNA. Äitisi muna sisältää hänen mitokondrioitaan. Isän siittiöt eivät kuitenkaan sisällä mitokondrioita, joten jokainen lapsi kantaa äitinsä mitokondrioita.
Nainen: Sait isältä 22 kromosomia (autosomeja) sekä X-kromosomin (sisältää ~ 800 geeniä). Koska isä antoi sinulle X: n ja äiti antoi sinulle X: n, olet yhtä suuri osa äiti ja isä. Kun lisäät mitokondrioiden geenit, se vihjaa tasapainoa siihen, että äidiltä tulee hieman enemmän geenejä kuin isältä.
Mies: Sait isältä 22 kromosomia (autosomeja) sekä Y: n (joka sisältää noin 30 geeniä). Koska isä antoi sinulle Y: n, jolla on vähemmän geenejä, sinulla on enemmän geenejä äidiltäsi kuin isällesi. Lisää nyt mitokondrioiden geenit vain äidiltä ja sinulla on paljon enemmän geneettistä tietoa äidiltä.
Huomautus: Ongelmia esiintyy, jos äitisi X-kromosomissa on vika. Miehillä ei ole normaalia geeniä toisessa X-kromosomissa kompensoitavaksi. Oletko kuullut sukupuoleen liittyvistä sairauksista? Punainen / vihreä värisokeus ja hemofilia A ovat yleisimpiä. Nämä sairaudet johtuvat viallisista geeneistä, joita kantaa X-kromosomi. Miehillä on vain yksi kappale. Jos geeni ei toimi oikein, heillä ei ole varmuuskopiota.
Viimeinen huomautus: Älä muuta Y-kromosomia lyhyellä tavalla. 30-ish-geenit Y-kromosomissa ovat erittäin tärkeitä. Tämä pieni kromosomi sisältää SRY-alueen, joka kytkee päälle kaikki geenit, jotka ovat välttämättömiä vauvan uroksen tekemiseksi. Ilman tätä SRY-aluetta vauva on nainen. Loput Y-kromosomin geeneistä saavat lapsen kehittymään hedelmälliseksi mieheksi, isän ansiosta.
Vastaa
Genomi
Ihmisen genomi koostuu noin 20000 koodaavasta geenistä 23 kromosomissa (yksi sarja), jotka on esitetty kahtena setit (diploidit) jokaisessa kehon solussa. X-kromosomissa on noin 850 geeniä, kun taas Y-kromosomissa vain noin 50. Lisäksi mitokondrioissa on 37 geeniä (lisätietoja: mitokondrioiden DNA ).
Genomaalinen perintö
Lapsi perii TÄYSIN 50\% kromosomeista kummaltakin vanhemmalta. Kaikki mitokondrioiden geenit periytyvät vain äidiltä.
Siten lapsi saa vain lähes puolet geeneistä isältä ja hieman yli puolet geeneistä äidiltä.
Periytyneet piirteet
Lapsi ei periä tietty fenotyyppi. Fenotyyppi on peräisin geeneistä, eikä se välttämättä muistuta ”50-prosenttista seosta” vanhempien fenotyypeistä. Piirteet voivat ilmetä siitä, että molemmat vanhemmat eivät olleet osoittaneet, tässä tapauksessa he olivat olleet esim. lapsessa yhteen tulleiden resessiivisten geenien kantajat.
Esimerkki
Molemmat vanhemmat käyttävät kiharat hiukset. Lapsi osoittautuu suoraksi . Kuka on syyllinen? Sen lisäksi, ettei syytä olla syyllinen (tekijän neuvo): kukaan ei tässä vaiheessa. Jos molemmat vanhemmat kantoivat kahden geenin seosta suoraan ja kiharat hiukset, molemmilla on joko kalju tai kihara hiukset. Lapsi voi periä näistä yhden kolmesta mahdollisuudesta. vanhemmat:
- molemmat geenit suora (todennäköisyys 25\%): piirre suorat hiukset
- molemmat geenit kihara (todennäköisyys 25\%): piirre kiharat hiukset
- sekoitus kiharaa ja suoraa geenit (todennäköisyys 50\%): piirre kiharat hiukset.
Joten todennäköisyys lapselle periä piirre ” suorat hiukset ”ovat 25\% ja näyttävät erilaisilta kuin vanhemmat, sanalle” kiharat hiukset” on 75\% vanhempien näköisenä. Jokaisen lapsen todennäköisyys on täsmälleen sama. Joten harvoissa tapauksissa parilla, jolla on suorat hiukset, voi olla 10 onnellista lasta, joilla on kiharat hiukset.Tämän kiharaisparin todennäköisyys saada yksi onnellinen lapsi suorilla hiuksilla on 25\%, kun taas 10 onnellisen lapsen rivillä, joilla kaikilla on suorat hiukset, on 0,000095367431640625\% tälle suorahiuksiselle pariskunnalle. Mahdollisuudet ovat pienet, mutta YKSI 10 000 pariskunnasta, joilla on kiharat hiukset ja geeniseokset, joilla on 10 lasta, saa AINOASTI suorat hiukset , eikä kukaan näytä vanhempansa tämä kunnioitus, aivan kuten taikuutta.
Edellä olevan ominaisuuksien jakauman on kuvannut Mendel. Lisätietoja: Rolf Kohlin vastaus kysymykseen Miksi Gregor Mendel tunnetaan genetiikan isänä? Valitettavasti tunnetaan monimutkaisempia, esimerkiksi: Rolf Kohlin vastaus kysymyksiin tappavat ja epistaattiset geenit?
X-kromosomaaliset näkökohdat
X-kromosomien geeneille lapsi saa yhden äidiltä ja lopulta isältä. Tässä tapauksessa hän on tytär. Jos lapsi osoittautuu pojaksi, ainoa X-kromosomi tuli äidiltään. Jos viallinen recessiivinen geeni koodataan (kuten joillakin hyytymistekijöillä tai silmää havaitsevilla pigmenteillä mahdollista), pojalla on perinnöllinen toimintahäiriö, vaikka hänen vanhempansa eivät olleet osoittaneet tätä vikaa. / div> Katso X-kromosomiin liittyvien ominaisuuksien monimutkaisista jakautumisista: Rolf Kohlin vastaus kysymykseen Kahden lajin välisen risteytyksen aikana miksi jälkeläiset eivät ole samat jos vanhempien sukupuolet ovat päinvastaiset (esim. tigonit ja ligerit)?
Muut syyt vaihteluihin
Jos kromosomi 21 ei eronnut hyvin äidin munasoluissa, lapsella on kolme kromosomia 21, tätä kutsutaan trisomiksi . Ja on muitakin harvinaisia trisomia.
Lisäksi siihen voi liittyä mutaatio. Joillekin DNA-mutaatioiden kuumille pisteille esiintyy ”usein” nopeuksia, joilla on tunnettuja vaikutuksia. Yleensä tällaiset mutaatiot ovat vastuussa perinnöllisistä toimintahäiriöistä.
Yksi näistä spontaaneista mutaatioista on vastuussa albinismi ja sillä on huomattava ”korkea” taajuus ”kaikissa eläimissä. Tämä tarkoittaa pigmentaation täydellistä puuttumista. Monissa eurooppalaisissa taajuus on noin 1: 20 000. Tämä tarkoittaa, että yksi 20000 eurooppalaisesta on albiino. Tämän mutaation saapumistiheys monille afrikkalaisille on 1: 10000. Tämä tarkoittaa, että noin kaksinkertainen, koska manny-albiinot syntyvät Afrikassa (”mustat ihmiset”) syntymää kohti verrattuna Eurooppaan (”valkoiset ihmiset”).
Alla: Albinomalli / puuttuvat silmävärit / ei veistos vaan elämän krokotiili