Legjobb válasz
Sec -butilbenzol a (z) előtag, amelyet a jelenlegi irányelvek már nem engedélyeznek. A 2-fenil-bután az alap-butánt használja, a 2. helyén egy fenilcsoport.
Ezeknek a neveknek egyikét sem részesítik előnyben, de a második nevet rendben lehet használni hasonló szerkezetek sorozatában.
A szisztematikus nevet úgy állítják elő, hogy az alap benzolból indulunk ki (a gyűrű 6 szénatommal rendelkezik, a lánc csak 4, de még a gyűrű fordítottja is előnyben részesítendő) és egy bután-2-il szubsztituens hozzáadásával.
Tehát bután-2-ilbenzol .
(1-metilpropil) benzol megengedett alternatíva lenne.
Válasz
Tudnám, mire gondolt, ha a következők bármelyikét használta:
2-fenilbután
sec-butilbenzol,
s-butilbenzol,
(1-metilpropil) benzol
bután-2-ilbenzol
A legtöbb szerves kémiai háttérrel rendelkező emberre számítanék tudná, hogy ezeknek a neveknek melyik molekulát kívánják leírni, helyesen vagy sem.
A többi válaszból (és egy gyors látogatás a Wikipédiába) összeszedem, hogy a bután-2-ilbenzol a prefe vörös név.
A Wikipedia szép táblázatot tartalmaz: Butilcsoport – Wikipédia
Ennek a webhelynek is van egy szép magyarázata 4 szénatomos csoportok megnevezése: t-butil, szek-butil, n-butil és izobutil