Legjobb válasz
A jobb ciklus érdekében a sejtciklus folyamatával kell kezdenem. A sejtciklus főleg 4 fázist tartalmaz. 1) Mitózis 2) G1 fázis (Gap fázis) 3) S fázis (szintézis) 4) G2 fázis (Gap fázis) A Togather G1, S és G2 fázist Interphase-nek nevezzük.
Első fázis: Mitosis Itt sejt genetikailag azonos két leánysejtben oszlik meg, amelyek 5 stádiumot tartalmaznak: profáz – DNS kondenzálódik, klasszikus kromoszómaszerkezetbe szerveződve. prometafázis – A mikrotubulusok a kromoszómák kinetochore-jához kapcsolódnak. metafázis – A központi lemez anafázishoz rendelt kromoszómák – A kromoszómák elválnak a kinetochore-tól és a sejtek ellentétes pólusai felé mozognak. telofázis – Orsó lebomlás következik be, és a kromoszóma körül magburok alakul ki. A mitózist citokinezis követi, ahol a sejtek osztódnak, így két azonos leánysejt keletkezik. Néhány sejt a mitózis után elhagyja a sejtciklust, és G0 (Gap 0) fázisba lép. Ez a pihenő fázis. A sejtek ebben a szakaszban már nem osztódnak.
Interfázis: Gap 1 fázis: Itt a sejtek teljes méretükre nőnek, számos biokémiai funkciót látnak el, és új orgénallumokat szintetizálnak.
Szintézis fázis: Ez fontos fázis, mivel itt a DNS replikáció megy végbe. A replikációt követően minden kromoszóma két testvérkromatidból áll. Így a sejtben lévő DNS mennyisége gyakorlatilag megduplázódott, annak ellenére, hogy a sejt kromoszómaszáma 2 n marad.
2. rés fázis: A G2 fázis során a sejt különféle fehérjéket szintetizál. Különösen fontos a sejtciklus szempontjából, hogy a legtöbb mikrotubulus – a mitózis során szükséges fehérje – a G2 során termelődik. A sejtek ismét belépnek a mitózisba. A fázisok között vannak ellenőrző pontok. Ezek közé tartozik a G1 / s ellenőrzési pont: Ellenőrizze a sejteket a DNS-szintézis megkezdéséhez. Orsó ellenőrzési pont: Ellenőrizze, hogy az összes kromoszóma megfelelően csatlakozik-e az orsószálhoz, vagy sem, valamint ellenőrizze a testvérkromatidák elválasztását. Remélem, ez hasznos lesz.
Válasz
Kép: Dyadok (homológ pár) 7.1: Kromoszómák
- A sejt életének nagy részében A kromoszómák túl hosszúak és gyengék ahhoz, hogy mikroszkóp alatt lássák őket. Mielőtt azonban egy sejt készen áll az osztásra mitózissal , minden kromoszóma megduplázódik ( S fázis alatt a sejtciklus). A mitózis kezdetekor a duplikált kromoszómák rövid (~ 5 µm) szerkezetekké kondenzálódnak, amelyek foltosak és könnyen megfigyelhetők a fénymikroszkóp alatt. Ezeket a duplikált kromoszómákat diadáknak hívják.
- Amikor először észlelték, a duplikátumokat centromeres . Emberben a centromér 1–10 millió bázispár DNS-t tartalmaz. Ennek nagy része ismétlődő DNS: rövid szekvenciák (pl. 171 bp) ismétlődnek tandem tömbökben. Miközben még kötődnek, a duplikált kromoszómákat testvérkromatidáknak hívják, de ez nem fedheti el azt a tényt, hogy mindegyik jóhiszemű kromoszóma, teljes gének komplementere.
A kinetochore egy> 80 különböző fehérje komplexe, amely az egyes centromereknél képződik és az orsószálak kapcsolódási pontja, amely elválasztja a testvérkromatidákat, amikor a mitózis anafázisba kerül. A centromérából kiinduló két kar közül a rövidebbet p – karnak hívják; annál hosszabb a q – kar . A tripszin-Giemsa módszerrel történő festésből kiderül a váltakozó világos és sötét sávok sora, az úgynevezett G sávok . A G sávok meg vannak számozva, és megadják a “címeket” a génlókuszok hozzárendeléséhez.
Kép : A kromoszóma szerkezete . A duplikált kromoszóma két testvérkromatidból áll, összekötve a “centromérának” nevezett kötődési helyen. Hans Ris, Wisconsini Egyetem, Madison, WI. http://www.nature.com/scitable/resource?action=showFullImageForTopic&imgSrc=/scitable/content/ne0000/ne0000/ne0000/ne0000/104572910/18336\_2.jpg
A válasz megértéséhez meg kell értenünk néhány alapot; ezek segítenek megérteni a megoldás eléréséhez alkalmazott logikát.
Először is, a rohanó diákok számára megadom a választ –
Egy fontos dolog erre emlékeztetni kell, hogy annak ellenére, hogy a sejt kromoszómája, amely túljutott az S fázison , egyszeres vagy 1 (egy) mikroszkóp alatt nézve a genetikai anyag megismétlődött . Ennélfogva, annak ellenére, hogy a centroméra egyedülállónak tűnik, duplája a kohézinnel összekapcsolt genetikai anyagnak () a testvérkromatidák elválasztására Cohesin – Wikipédia ), összehasonlítva egy nyugalmi sejt centromerájával (nem osztódó); ezért ketté szétválik az Anaphase (mitózis) és az Anaphase II (meiosis) szakaszokban.
Amint egy sejt belép anafázis , cohesin Cohesin – Wikipédia gyorsan lebomlik, és a sejt testvérkromatidái elválnak az orsó ellentétes pólusaitól .
Kép forrása: http://slideplayer.com/slide/4018244/
ie Az emberi sejt diploid, 2n-vel = 46. A mitózis megelőzésében a sejtek sejtenként \_\_46\_\_ kromoszómával rendelkeznek, mindegyik \_\_2\_\_ kromatiddal rendelkezik. A mitózis anafázisában a sejtek \_\_92\_\_ kromoszómával rendelkeznek, mindegyik \_\_1\_\_ kromatiddal.
Egy emberi sejtben 46 kromoszóma található, ezért 46 centromér (vagy megegyezik a sejtben található kromoszómák számával, azaz 2 n ) itt: I. anafázis ; mivel a II. anafázisban 46 (2 n ) centromerek és 46 (2 n ) kromatidák .
92 (4 n ) centromerek és 92 kromatid (4 n ) a mitózis anafázisában .
Kép : Gerinces gerinces kinetochore ultrastruktúra ( A) Mitotikus kromoszóma sematikus ábrája párosított testvérkromatidák, a jobb oldali kromatid a mikrotubulusokhoz van kötve, a bal oldali kromatid pedig nem kapcsolódik. A belső kinetochore, a külső kinetochore, a belső centromere és a rostos korona, amely kimutatható a nem kapcsolt kinetochore-on, ki van emelve. (B) A emberi kinetochore (Y. Dong és B. McEwen jóvoltából, New York Állami Egyetem, Albany, USA). A mikrográfia egyetlen szeletet képvisel egy nagynyomású fagyasztott mitotikus sejt tomográfiai térfogatából, és a kinetochore legfontosabb szerkezeti jellemzőinek kiemelésére a. Méretarány, 100 nm. © 2007 Elsevier McEwen, BF, Dong, Y. és VandenBeldt, KJ Elektronmikroszkópia használata a kromoszóma funkcionális mechanizmusainak megértéséhez igazodás a mitotikus orsón. Methods in Cell Biology 79, 259–293 (2007). Minden jog fenntartva. http://www.nature.com/scitable/resource?action=showFullImageForTopic&imgSrc=/scitable/content/18070/10.1038\_nrm2310-f2\_full.jpg
Azok az emberek, akik jól ismerik az alapokat, kihagyhatják a következő részt.
Centromere – A centroméra könnyen láthatóvá válik, mint a kondenzált mitotikus kromoszóma legszorítottabb régiója. Noha a “centromere” szó a görög Centro (“központi”) és merész görög szavakból származik span> (“rész”), a centromerek nem mindig találhatók a kromoszómák közepén. Valójában csak az úgynevezett metacentrikus kromoszómák közepén vannak centromerek; más kromoszómákban a centromerek különböző helyzetekben helyezkednek el, amelyek az egyes kromoszómákra jellemzőek. Néhány kivételtől eltekintve az eukarióta kromoszómák egyetlen centromerával rendelkeznek, amely biztosítja a pontos szegregációt a mitózis során. A kromoszómák, amelyekben nincs centromér, véletlenszerűen szétválnak a mitózis során, és végül elvesznek a sejtekből . A másik végletben a több centromérás kromoszómák szétaprózódnak, ha a centromerek az ellenkező orsó pólusaihoz kapcsolódnak. kinetochores. http://www.nature.com/scitable/topicpage/chromosome-segregation-in-mitosis-the-role-of-242 #
ábra: Eukarióta kromoszóma besorolás . A centromér elhelyezkedése alapján a kromoszómákat négy típusba sorolják: metacentrikus, szubmetacentrikus, akrocentrikus és telocentrikus. © 2013 Nature Education Pierce-től adaptálva, Benjámin. Genetika: fogalmi megközelítés , 2. kiadás Minden jog fenntartva. http://www.nature.com/scitable/resource?action=showFullImageForTopic&imgSrc=/scitable/content/ne0000/ne0000/ne0000/ne0000/113348580/46127\_3.jpg
Az M után fázisban ( az az időszak, amelyben a mitózis, a nukleáris osztódás folyamata következik be ), a leánysejtek mindegyikük egy új ciklust kezd el az interfázis folytatásával. A interfázis ( intervallum) egyes szakaszai a nukleáris osztódások között kezdődnek, citokinezis után kezdődnek, és egészen a profázis kezdetéig tartanak. a mitózis következő körében ) különálló speciális biokémiai folyamatokkal rendelkezik, amelyek felkészítik a sejtet a sejtosztódás megindítására (lásd az alábbi ábrát).
Kép forrása: A sejtciklus, a mitózis és a meiózis
Kép forrása: Élettudományi Cyberbridge
S fázis
Most a S fázisban , amely a következőt követi: a G1 fázis , az összes kromoszóma replikálódik. A replikációt követően mindegyik kromoszóma két testvérkromatidból áll [a kromoszóma replikációja által létrehozott hosszanti alegységek bármelyikéből] (lásd az alábbi ábrát).
Így a sejtben lévő DNS mennyisége gyakorlatilag megduplázódott, noha a sejt ploidiája vagy kromoszómaszáma 2 n .
[ploidy = Kromoszómaszám, 2 n ha diploid, n ha haploid. Emberekben 2 n = 46 diploid szomatikus sejtekben, és n = 23 haploid csírasejtekben.]
Megjegyzés: A kromoszómák megduplázzák a kromatidák számát a replikáció után, de a magok diploidak maradnak , mint a centromerek és a kromoszómák száma változatlan marad . Ezért a mag kromoszómáinak száma, amely meghatározza a ploidiát, változatlan marad az S fázis elejétől a végéig.
Kép forrása: Élettudományi Cyberbridge
MITÓZIS VAGY M FÁZIS
Kép forrása: Sejt-sejt felosztás és növekedés
Kép forrása: Élettudományi Cyberbridge
Anafázis
Miután az összes kromoszóma igazodik a metafázis lemezhez, a testvérkromatidák minden párja a centroméránál hasad, elválik és a az orsószálak lerövidítése a sejt ellentétes oldalaira. Most a sejtben lévő centromerek és kromoszómák száma megduplázódik . Ne feledje, hogy mindegyik elválasztott kromoszómának csak egy kromatidja van (a kromoszóma replikációja által létrehozott hosszanti alegységek bármelyike).
MEIOSIS I
Az I. meiózis szétválaszt homológ kromoszómákat , amelyek tetrádként kapcsolódnak össze (2n, 4c), és két haploid sejtet (n kromoszóma, emberben 23) hoznak létre, amelyek mindegyike kromatid-párokat tartalmaznak (1n, 2c).Mivel a ploidia diploidról haploidra redukálódik, az I meiózist redukciós osztódásnak nevezik. A Meiosis II a mitózishoz hasonló egyenletfelosztás , amelyben a testvérkromatidák el vannak különítve, és négy haploid leánysejtet hoznak létre (1n, 1c).
Meiózisban a kromoszóma vagy a kromoszómák megduplázódnak ( interfázis alatt ) és homológ kromoszómák kicserélődnek genetikai információ ( kromoszóma kereszteződés ) az első osztódás során, az úgynevezett meiózis I. A leánysejtek ismét feloszlanak a meiózis II-ben, felosztva testvérkromatidák haploid ivarsejtek képződéséhez . Két ivarsejt összeolvad a megtermékenyítés során, és egy párosított kromoszómák teljes készletével rendelkező diploid sejtet hoz létre.
Kép forrása: Sejt-sejt felosztás és növekedés
Az I anafázisban a homológ kromoszómák elválnak. A két kromatidot tartalmazó homológ kromoszómák különálló pólusokba költöznek. A mitózissal ellentétben a centromerek nem hasadnak szét, és a testvérkromatidák párosak maradnak az I. anafázisban. 3c8ee10be2 “> I anafázis , a kromoszómák és a centromerek száma továbbra is 2 (n) .
Tehát a kromoszómák száma felére csökken minden sejtben, azaz 1 (n), és így a centromerek száma is, 1 (n) , miután a Meiosis I befejeződött.
MEIOSIS II
II. anafázis
A II. anafázisban a kromoszómák a centromereknél osztódnak (mint a mitózisban), és az így létrejövő kromoszómák mindegyikében egy-egy kromatid található, haladj a cella ellentétes pólusai felé.
Kép forrása: Élet Tudomány Cyberbridge
Forrás: Harvard Élettudományi Cyberbridge
Ennélfogva az Anaphase II végén egy sejt belsejében a kromoszómák száma 2 (n), a centromerek száma pedig szintén 2 (n). A meiózis befejezése után 4 sejt keletkezik, mindegyikben 1 (n) kromoszóma és 1 (n) centroméra található.
A szerkesztéseket és javaslatokat mindig szívesen látjuk. Értékelik a visszajelzéseket, és mindig elismerik a valódi aggályokat.