A legjobb válasz
Milyen géneket örökölt apa? A leegyszerűsített válasz az, hogy kevesebb gént kap az apjától. De miért? Ha nő vagy, akkor 22 kromoszómát kapsz apától, plusz egy X-et (nemi kromoszóma). Ez 23-at ad. Ez minden génből kettőt ad, egyet apától és egyet anyától. Ha férfi vagy, kapsz apától 22-et, ugyanúgy, mint a nővéred és egy Y-t. Még mindig 23 kromoszómapárod van, de az Y csak körülbelül 30 gént tartalmaz. Tehát csak egy példánya van az X kromoszómán az anyától származó géneknek. Mitokondriális DNS: Anyukád minden gyermekének megadja mitokondriális génjeit is; mintegy 37 közülük. A mitokondrium minden sejtben organellum, amely biztosítja az összes sejtfolyamat futtatásához szükséges erőt, és rendelkezik saját DNS-sel. Az anyukád petéje tartalmazza a mitokondriumát. Apa spermiumai azonban nem tartalmaznak mitokondriumokat, így minden gyermek hordozza anyja mitokondriumát.
Nő: 22 kromoszómát (autoszómát) kaptál apától, plusz egy X-kromoszómát (~ 800 gént tartalmaz). Mivel apa X-et adott neked, anya pedig X-et, egyenlő részek vagytok anya és apa között. A mitokondriális gének hozzáadásakor ez egyensúlyt teremt abban, hogy valamivel több gén legyen anyától, mint apától.
Férfi: 22 kromoszómát (autoszómát) kaptál apától, plusz egy Y-t (~ 30 gént tartalmaz). Mivel apa adott egy Y-t, amelynek kevesebb génje van, több génje van az édesanyjától, mint az apja. Most adja hozzá a csak anyától származó mitokondriális géneket, és sokkal több genetikai információ származik anyától.
Mellékjegyzet: Problémák lépnek fel, ha az anyád X-kromoszómáján egy gén hibás. A hímeknek nincs normális génjük egy másik X-kromoszómán kompenzálandó. Hallottál már a nemhez kapcsolódó betegségekről? A vörös / zöld színvakság és a hemofília A a leggyakoribb. Ezeket a betegségeket az X kromoszómán hordozott hibás gének okozzák. A hímeknek csak egy példányuk van. Ha egy gén nem működik megfelelően, nincs biztonsági másolata.
Végső megjegyzés: Ne változtassa meg röviden az Y kromoszómát. Az Y kromoszómán található 30 ish gének nagyon fontosak. Ez a kis kromoszóma tartalmazza az SRY régiót, amely bekapcsolja az összes gént, amely szükséges ahhoz, hogy a baba hím legyen. E nélkül az SRY régióban a baba nőstény lesz. Az Y-kromoszóma többi génje a babától termékeny férfivá fejlődik, mindezt apának köszönhetően.
Válasz
Genom
Az emberi genom körülbelül 20 000 kódoló génből áll 23 kromoszómán (egy készlet), amelyek kettőben vannak bemutatva halmazállapot (diploid) minden testsejtben. Az X-kromoszóma körülbelül 850 gént hordoz, míg az Y-kromoszóma csak körülbelül 50-et. Ezenkívül a mitokondriumokban 37 gén található (további információ: mitokondriális DNS ).
Genomális öröklődés
A gyermek a kromoszómák Pontosan 50\% -át örökli mindkét szülőtől. Minden mitokondriális gént csak az anyától örökölnek.
Így a gyermek a gének csaknem felét kapja az apától, és valamivel több mint a felét az anyától.
Örökölt tulajdonságok
A gyermek nem egy adott fenotípust örököl. A fenotípus a génekből származik, és nem feltétlenül hasonlít a szülők fenotípusainak “50\% -os keverékére”. Olyan vonások mutatkozhatnak, amelyeket mindkét szülő nem mutatott be, ebben az esetben pl. a gyermekben összejött recesszív gének hordozói.
Példa
Mindkét szülő göndör haj. A gyermek egyenes . Ki a hibás? Eltekintve attól, hogy nem hibáztatom (a szerző tanácsai): ezen a ponton senki. Ha mindkét szülő a két gén keverékét hordozta egyenes és göndör haj , mindkettő kopasz vagy göndör hajat mutat. A gyermek ezekből a három lehetőség egyikét örökölheti szülők:
- mindkét gén egyenes (25\% -os valószínűség): tulajdonság egyenes haj
- mindkét gén göndör (25\% -os valószínűség): tulajdonság göndör haj
- göndör és egyenes span keveréke > gének (50\% valószínűség): tulajdonság göndör haj.
Tehát annak valószínűsége, hogy a gyermek örökölje a tulajdonságot ” A egyenes haj “aránya 25\%, és a szülőktől eltérően néz ki:” göndör haj” 75\%, ahogy a szülők kinézik. Minden gyermek valószínűsége PONTOSAN azonos. Tehát ritka esetekben egyenes hajú párnak 10 boldog, göndör hajú gyermeke lehet.Ennek a göndör hajú párnak valószínűsége, hogy egy boldog, egyenes hajú gyermek születik, 25\%, míg egy 10 boldog, egyenes hajú gyermek esetében 0,000095367431640625\% ennek az egyenes hajú párnak. Az esély kicsi, de 10 000 göndör hajú és vegyes génű párból EGY 10 gyermeknek KIZÁRÓLAG egyenes hajú gyermekei lesznek , és egyikük sem úgy néz ki, mint a szülei ezt a tekintetet, akárcsak a mágiát.
A tulajdonságok fenti eloszlását Mendel írta le először. További információkért lásd: Rolf Kohl válasza arra, hogy miért Gregor Mendel a genetika atyjaként ismert? Sajnos vannak még összetettebb ismeretek, például: Rolf Kohl válasza a Milyen halálos és episztatikus gének?
X-kromoszóma szempontok
Az X-kromoszómákon található gének esetében a gyermek egyet kap az anyától, végül egyet az apától. Ebben az esetben lánya. Ha a gyerek fiúnak bizonyul, az egyetlen X-kromoszóma az édesanyjától származik. Ha hibás recesszív gént kódolnak (amint egyes koagulációs faktorok vagy szemérzékelő pigmentek lehetségesek), akkor a fiúnak öröklődő működési zavara van, bár szülei nem mutatták ki ezt a hibát.
Az X-kromoszómához kapcsolt tulajdonságok összetett eloszlásait lásd: Rolf Kohl válasza két faj keresztezése során, miért nem azonos az utód ha a szülők neme megfordul (pl .: tigonok és ligerek)?
A változékonyság egyéb okai
Ha a 21. kromoszóma nem különült el jól az anya petesejtjében, a gyermeknek három 21-es kromoszómája van, ezt triszómának hívják . A ritka triszómiáknak vannak más formái is.
Ezen kívül mutáció is lehet. Egyes források a DNS-mutációinkon “gyakori” sebességgel fordulnak elő, ismert hatásokkal. Általában az ilyen mutációk felelősek az öröklődő működési zavarokért.
Ezen spontán mutációk egyike felelős albinizmusért , és jelentős “magas” gyakorisága “minden állatnál. Ez a pigmentáció teljes hiányát jelenti. Sok európaiaknál a frekvencia körülbelül 1: 20 000. Ez azt jelenti, hogy a 20 000 európaiak közül az egyik albínó lesz. Ennek a mutációnak a gyakorisága sok afrikai népnél 1: 10 000. Ez azt jelenti, hogy körülbelül kétszeresére nő, mivel manni albínók születnek Afrikában (“fekete emberek”) születésenként, összehasonlítva Európával (“fehér emberek”).
Alább: Albínó modell / hiányzó szemszínek / nem szobor, hanem életkrokodil