ベストアンサー
父親から継承されている遺伝子は何ですか？単純な答えは、父親から得られる遺伝子が少ないということです。しかし、なぜ？女性の場合、お父さんから22番染色体に加えて、X（性染色体）を取得します。これで23になります。これにより、すべての遺伝子のうち2つが得られます。1つはお父さんから、もう1つはお母さんからです。男性の場合、お父さんから22を受け取ります。これは、妹にYを加えたものと同じです。まだ23対の染色体がありますが、Yには約30の遺伝子しか含まれていません。つまり、X染色体上の遺伝子のコピーはお母さんから1つしかありません。ミトコンドリアDNA：あなたのお母さんはまた、すべての子供たちにミトコンドリア遺伝子を与えます。それらの約37。ミトコンドリアはすべての細胞内の細胞小器官であり、すべての細胞プロセスを実行するために必要な力を提供し、独自のDNAを持っています。あなたのお母さんからの卵は彼女のミトコンドリアを含んでいます。ただし、お父さんの精子にはミトコンドリアが含まれていないため、すべての子供がお母さんのミトコンドリアを持っています。
女性：お父さんから22番染色体（常染色体）とX染色体（約800個の遺伝子を含む）を受け取りました。お父さんがあなたにXを与え、お母さんがあなたにXを与えたので、あなたはお母さんとお父さんの等しい部分です。ミトコンドリア遺伝子を追加すると、お父さんよりもお母さんからの遺伝子がわずかに多いというバランスが崩れます。
男性：お父さんから22番染色体（常染色体）とY（約30個の遺伝子を含む）を受け取りました。お父さんがあなたに遺伝子の少ないYを与えたので、あなたはあなたのお父さんよりもあなたのお母さんからより多くの遺伝子を持っています。ここで、お母さんだけからのミトコンドリア遺伝子を追加すると、お母さんからのより多くの遺伝情報が得られます。
補足：お母さんのX染色体上の遺伝子に欠陥があると問題が発生します。男性は、補うために別のX染色体上に正常な遺伝子を持っていません。性関連の病気について聞いたことがありますか？赤/緑の色覚異常と血友病Aが最も一般的です。これらの病気は、X染色体上にある欠陥のある遺伝子によって引き起こされます。男性は1部しか持っていません。遺伝子が正しく機能しない場合、バックアップはありません。
最後の注意：Y染色体を短く変更しないでください。 Y染色体上の30個の遺伝子は非常に重要です。この小さな染色体には、赤ちゃんの男性を作るために必要なすべての遺伝子をオンにするSRY領域が含まれています。このSRY領域がないと、赤ちゃんは女性になります。 Y染色体上の残りの遺伝子は、すべてお父さんのおかげで、赤ちゃんを肥沃な男性に成長させます。
答え
ゲノム
ヒトゲノムは、23本の染色体（1セット）にある約20,000個のコーディング遺伝子で構成されており、2つに分かれています。すべての体細胞にセット（二倍体）。 X染色体には約850個の遺伝子がありますが、Y染色体には約50個の遺伝子しかありません。さらに、ミトコンドリアには37個の遺伝子があります（詳細については、ミトコンドリアDNA を参照してください）。
遺伝子の継承
子供は、両方の親から染色体の正確に50％を継承します。すべてのミトコンドリア遺伝子は母親からのみ受け継がれています。
したがって、子供は父親から遺伝子の半分近くを受け取り、母親から遺伝子の半分より少し多くを受け取ります。
継承された特性
子供はそうではありません特定の表現型を継承します。表現型は遺伝子に由来し、親の表現型の「50％混合物」に正確に似ていない可能性があります。特性は、両方の親が表示されなかったことを示す場合があります。この場合、それらは表示されていました。子供に集まった劣性遺伝子の保因者。
例
両親は両方とも巻き毛の髪。子供はまっすぐであることがわかります。誰が悪いのか？責任を負わないことを除けば（著者のアドバイス）：現時点では誰もいません。両方の親がストレートと巻き毛、どちらも禿げた髪または巻き毛の髪を示します。子供はこれらから3つの可能性のいずれかを継承できます親：
- 両方の遺伝子ストレート（25％の確率）：特性ストレート髪
- 両方の遺伝子巻き毛（25％の確率）：特性 curly hair
- curly とストレート遺伝子（50％の確率）：特性巻き毛髪。
したがって、子供が特性を継承する確率 ” ストレートの髪の毛は25％で、「巻き毛髪”両親が見ているように75％です。各子の確率はまったく同じです。そのため、まれに、ストレートヘアのカップルが巻き毛の幸せな子供を10人持つことがあります。巻き毛のこのカップルがストレートヘアの幸せな子供を1人持つ確率は25％ですが、ストレートヘアのこのカップルの10人の幸せな子供が並んでいる確率は0.000095367431640625％です。可能性は低いですが、巻き毛と10人の子供を持つ混合遺伝子を持つ10,000組のカップルのうちの1つは、ストレートヘアの子供だけを持ちます。この点は、魔法のようです。
上記の特性の分布は、メンデルによって最初に説明されました。 詳細については、以下を参照してください。 グレゴールメンデルが遺伝子の父として知られている理由に対するRolfKohlの回答 残念ながら、もっと複雑なものが知られています。例： RolfKohlの回答致死的でエピスタティックな遺伝子？
X染色体に関する考慮事項
X染色体上の遺伝子の場合子供は母親から1つ、最終的には父親から1つを取得します。この場合、彼女は娘です。子供が男の子であることが判明した場合、唯一のX染色体は母親からのものでした。欠陥のある劣性遺伝子がコードされている場合（いくつかの凝固因子または眼を感知する色素の可能性について）、息子はその欠陥を示さなかったものの、その遺伝性の機能不全を持っています。
X染色体に関連する形質の複雑な分布については、以下を参照してください。 2つの種間の交配中のRolfKohlの回答、なぜ子孫は同じではないのですか？親の性別が逆転した場合（例：チゴンとライガー）？
その他の変動の原因
21番染色体が母親の卵細胞でうまく分離しなかった場合、子供は21番染色体を3つ持っています。これは、トリソミーと呼ばれます。また、まれなトリソミーには他の形態もあります。
さらに、突然変異が関与している可能性があります。私たちのDNA変異のいくつかのホットスポットでは、既知の影響で「頻繁な」割合で発生します。一般に、そのような突然変異は遺伝性の機能不全の原因です。
これらの自然突然変異の1つは白皮症の原因であり、かなりの「高すべての動物の頻度」。それは色素沈着が全くないことを意味します。多くのヨーロッパ人の頻度は約1：20,000です。つまり、2万人のヨーロッパ人のうちの1人がアルビノになるということです。この突然変異が多くのアフリカの人々に到着する頻度は1：10,000です。つまり、ヨーロッパ（「白人」）と比較して、出生あたりのマニーアルビノはアフリカで生まれる（「黒人」）の約 2倍です。
以下：アルビノモデル/目の色がない/彫刻ではなく生命のワニ