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セプタムは複数形です。菌糸には菌糸と呼ばれる細長い細胞があり、壁がある場合とない場合があります。これらの壁はセプタムと呼ばれ、真菌の菌糸間で異なり、オルガネラが個々の菌糸間を選択的に通過できるようにする場合があります。一部の真菌は非中隔菌糸を持ち、核は非常に長い単一細胞のように見えるものに自由に分散しています。
方法を完全に理解していないため、言うのは難しいです。アンデシレン酸は抗真菌剤として作用しますが、真菌細胞への影響についていくつかの重要なことを知っており、これが可能であるかどうかを推測（または少なくとも推測）することができます。
カンジダアルビカンスと Aspergillus fumigatus は、2つの異なる形態で存在することができます。自由生活酵母様/浮遊性形態およびバイオフィルム関連菌糸形態（バイオフィルムは、独自の細胞外マトリックスを生成する微生物の表面関連コロニーまたはコミュニティです）。病原性真菌の感染は、しばしば根絶されやすい浮遊状態で始まります）が、従来の殺菌剤や抗菌剤に対する脆弱性が低いため、封じ込めて根絶するのが非常に難しいバイオフィルム関連/菌糸感染にすぐに移行します。残念ながら、これらの病気の原因となる真菌の種は、ほとんどの場合、バイオフィルムとして成長し、人間や他の哺乳類に持続的な感染を引き起こします。このような菌糸感染の持続性は、菌糸の形で高度に発現するいくつかの遺伝子、特に2つのクラスの遺伝子：CDRとMDR、いわゆる多剤によるものです。耐性トランスポーター遺伝子。 CDRとMDRは、真菌から有害な抗菌物質を輸送する主要な排出ポンプです。これにより、バイオフィルム内の真菌は、従来の殺菌剤や抗菌剤に対する脆弱性がはるかに低くなります。また、それら自身の細胞外マトリックスとハイドロフォビンとして知られているタンパク質のクラスは、私たち自身の免疫系と抗菌剤がこれらの真菌を殺すことを困難にします。 が関与している可能性のあるもう1つのバイオフィルム関連要因は、アポトーシスの非活性化（プログラムされた細胞死または細胞自殺とも呼ばれる）の可能性であり、これにより一部の細胞が可能になる可能性があります高濃度で生き残り、最終的にはより耐性のある形で変異します。
ウンデシレン酸は、殺しやすい浮遊状態から硬い菌糸状態への移行を停止し、真菌が持続的な感染を引き起こすのを防ぎます菌糸遺伝子の発現を抑制することによって。さらに、ウンデシレン酸は加水分解酵素とヒドロフォビンの分泌を低下させ、細胞表面をくしゃくしゃにし、細胞はゆっくりと変性し始めます。これにより、真菌は弱体化した状態になり、殺菌剤や抗菌剤の影響を受けやすくなる可能性があります。バクテリアのバイオフィルムの形成を妨害するバクテリアの同等の化合物に対する耐性の発生は非常にありそうにないという事実を知っています、それが伝統的な抗生物質または他の戦略と組み合わされるとき、さらにそうです。これは、ウンデシレン酸が耐性を発現する可能性が低いことを示唆している可能性があります。