최상의 답변
아빠에게서 물려받은 유전자는 무엇입니까? 단순한 대답은 아버지로부터 더 적은 유전자를 얻는다는 것입니다. 그런데 왜? 여성이라면 아빠로부터 22 개의 염색체와 X (성 염색체)를 얻습니다. 그러면 23 개가됩니다. 이것은 당신에게 모든 유전자 중 두 개를줍니다. 하나는 아빠로부터, 하나는 엄마로부터입니다. 당신이 남자라면 당신은 아빠로부터 22 개를 얻습니다. 이것은 여동생과 Y를 더한 것과 같습니다. 당신은 여전히 23 쌍의 염색체를 가지고 있지만 Y는 약 30 개의 유전자만을 가지고 있습니다. 그래서 당신은 엄마에게서 온 X 염색체에 유전자의 복사본을 하나만 가지고 있습니다. 미토콘드리아 DNA : 엄마는 또한 모든 자녀에게 미토콘드리아 유전자를 제공합니다. 약 37 명. 미토콘드리아는 모든 세포 과정을 실행하는 데 필요한 힘을 제공하는 모든 세포의 세포 기관이며 자체 DNA를 가지고 있습니다. 엄마의 알에는 미토콘드리아가 들어 있습니다. 그러나 아빠의 정자에는 미토콘드리아가 포함되어 있지 않으므로 모든 어린이는 엄마의 미토콘드리아를 가지고 있습니다.
여성 : 아빠로부터 22 개의 염색체 (상 염색체)와 X 염색체 (유전자 약 800 개 포함)를 받았습니다. 아빠가 당신에게 X를 주셨고 엄마가 당신에게 X를 주셨 기 때문에 당신은 엄마와 아빠가 동등합니다. 미토콘드리아 유전자를 추가하면 아빠보다 엄마로부터 약간 더 많은 유전자를 갖게됩니다.
남성 : 아빠로부터 22 개의 염색체 (상 염색체)와 Y (약 30 개의 유전자 포함)를 받았습니다. 아빠가 당신에게 더 적은 유전자를 가진 Y를 주셨 기 때문에 당신은 아빠보다 엄마로부터 더 많은 유전자를 가지고 있습니다. 이제 엄마에게서 얻은 미토콘드리아 유전자 만 더하면 엄마에게서 오는 유전 정보가 훨씬 더 많아집니다.
참고 : 엄마의 X 염색체에있는 유전자에 결함이 있으면 문제가 발생합니다. 수컷은 보상 할 다른 X 염색체에 정상적인 유전자가 없습니다. 성 관련 질병에 대해 들어 보셨나요? 적색 / 녹색 색맹과 혈우병 A가 가장 흔합니다. 이러한 질병은 X 염색체에있는 잘못된 유전자로 인해 발생합니다. 수컷은 사본이 하나뿐입니다. 유전자가 제대로 작동하지 않으면 백업이 없습니다.
최종 참고 : Y 염색체를 짧게 변경하지 마세요. Y 염색체의 30 가지 유전자는 매우 중요합니다. 이 작은 염색체에는 아기를 수컷으로 만드는 데 필요한 모든 유전자를 켜는 SRY 영역이 있습니다. 이 SRY 영역이 없으면 아기는 여성이됩니다. Y 염색체의 나머지 유전자는 모두 아빠 덕분에 아기를 가임기로 성장시킵니다.
답변
게놈
인간 게놈 은 23 개의 염색체 (한 세트)에있는 약 20,000 개의 코딩 유전자로 구성되며 두 개로 표시됩니다. 모든 신체 세포에 세트 (이배체). X 염색체는 약 850 개의 유전자를 가지고있는 반면 Y 염색체는 약 50 개에 불과합니다. 또한 미토콘드리아에는 37 개의 유전자가 있습니다 (추가 참조 : Mitochondrial DNA 참조).
유전자 유전
아이는 양쪽 부모로부터 정확히 50 \%의 염색체를 상속받습니다. 모든 미토콘드리아 유전자는 어머니 에게서만 유전됩니다.
따라서 어린이는 아버지로부터 거의 절반에 가까운 유전자를 받고 어머니로부터 절반 이상을받습니다.
상속 된 특성
아동은 특정 표현형을 물려받습니다. 표현형은 유전자에서 파생되며 부모 표현형의 “50 \% 혼합물”과 정확히 닮지 않을 수 있습니다. 두 부모가 모두 보여주지 않았다는 특성이 나타날 수 있습니다. 열성 유전자의 운반체가 아이에게 모여 있습니다.
예
두 부모 모두 곱슬 머리카락. 아이는 똑바로 밝혀졌습니다. 누구에게 책임이 있습니까? 비난하지 않는 것 외에 (저자의 조언) :이 시점에서는 아무도 없습니다. 두 부모 모두 똑바로 와 곱슬 머리카락, 둘 다 대머리 또는 곱슬 머리카락을 보여줍니다. 어린이는 다음 세 가지 가능성 중 하나를 상속 할 수 있습니다. 부모 :
- 두 유전자 직선 (25 \% 확률) : 특성 스트레이트 머리
- 두 유전자 곱슬 (25 \% 확률) : 형질 곱슬 머리카락
- 곱슬 과 직선 유전자 (50 \% 확률) : 형질 곱슬 머리카락.
아이가 형질을 상속 할 확률 ” 직선 머리카락 “은 25 \%이며” curly hair”는 부모가 보는 것처럼 75 \%입니다. 각 어린이의 확률은 정확히 동일합니다. 따라서 드물게 스트레이트 헤어를 가진 부부는 곱슬 머리를 가진 10 명의 행복한 자녀를 가질 수 있습니다.곱슬 머리를 가진이 부부가 곧은 머리를 가진 행복한 자녀를 1 명 가질 확률은 25 \% 인 반면, 곧은 머리카락을 가진 10 명의 행복한 자녀가있는 행의 경우 곧은 머리를 가진이 부부의 경우 0.000095367431640625 \%입니다. 가능성은 적지 만 10 명의 자녀를 둔 곱슬 머리와 혼합 유전자를 가진 1 만 쌍의 부부 중 한 쌍은 독점적으로 곧은 머리를 가진 자녀를 갖게 될 것이며 부모로 보이는 사람은 없습니다. 이 존경심은 마술과 같습니다.
위의 특성 분포는 Mendel에 의해 처음 설명되었습니다. 자세한 내용은 다음을 참조하십시오. Gregor Mendel이 유전학의 아버지로 알려진 이유에 대한 Rolf Kohl의 답변 불행히도 더 복잡한 알려진 것이 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다. 무엇인가에 대한 롤프 콜의 대답 치사 및 전이성 유전자?
X- 염색체 고려 사항
X- 염색체의 유전자 아이는 어머니에게서 하나를 받고 결국 아버지에게서 하나를 얻습니다. 이 경우 그녀는 딸입니다. 아이가 소년으로 밝혀지면 유일한 X 염색체는 어머니에게서 나왔습니다. 결함이있는 열성 유전자가 암호화 된 경우 (일부 응고 인자 또는 눈 감지 색소가 가능한 경우) 아들은 부모가 그 결함을 보여주지 않았지만 유전 된 기능 장애를 가지고 있습니다.
X- 염색체 연결 형질의 복잡한 분포는 다음을 참조하십시오. 두 종 간의 교차 번식 중에 자손이 동일하지 않은 이유에 대한 롤프 콜의 답변 부모의 성별이 반대 인 경우 (예 : tigons 및 ligers)?
변이에 대한 기타 원인
21 번 염색체가 어머니의 난자 세포에서 잘 분리되지 않았다면, 아이는 3 개의 21 번 염색체를 가지고 있는데이를 삼 염색체 라고합니다. 그리고 다른 형태의 희귀 한 삼 염색체도 있습니다.
또한 돌연변이가 관련되었을 수 있습니다. DNA 돌연변이의 일부 핫스팟은 알려진 효과와 함께 “빈번한”속도로 발생합니다. 일반적으로 이러한 돌연변이는 유전 된 오작동의 원인이됩니다.
이러한 자발적인 돌연변이 중 하나는 백색증 을 유발하며 상당한 “높음 모든 동물에서 빈도 “. 이는 색소 침착이 전혀 없음을 의미합니다. 많은 유럽인의 빈도는 1 : 20,000입니다. 이는 20,000 명의 유럽인 중 한 명이 흰둥이가 될 것임을 의미합니다. 이 돌연변이가 많은 아프리카 민족에게 도착하는 빈도는 1 : 10,000입니다. 즉, 유럽 ( 백인)에 비해 출생 당 약 매니 알비노가 아프리카에서 태어나면서 ( 흑인) 두 배가됩니다.
아래 : 알비노 모델 / 눈 색깔 누락 / 조각품이 아닌 생명 악어