간기의 하위 단계에서는 어떻게 되나요?

최상의 답변

더 나은 제거를 위해 세포주기의 과정부터 시작해야합니다. 세포주기는 주로 4 단계로 구성됩니다. 1) 유사 분열 2) G1 단계 (갭 단계) 3) S 단계 (합성) 4) G2 단계 (갭 단계) G1, S 및 G2 단계를 함께 모으는 단계를 간기 (Interphase)라고합니다.

1 단계 : Mitosis Here cell 5 단계를 포함하는 유 전적으로 동일한 두 개의 딸 세포로 나뉩니다. prophase-DNA 응축, 고전적인 염색체 구조로 구성됩니다. prometaphase-Microtubules는 염색체의 kinetochore에 부착됩니다. 중기 (metaphase)-중앙 플레이트 anaphase에 할당 된 염색체-염색체는 키 네토 코레와 분리되어 세포의 반대쪽 극으로 이동합니다. telophase-스핀들 파괴가 발생하고 염색체 주위에 핵 외피가 발생합니다. 유사 분열은 세포 분열로 두 개의 동일한 딸 세포를 생성하는 세포질 분열에 이어집니다. 일부 세포는 유사 분열 후 세포주기를 떠나 G0 (Gap 0) 단계로 들어갑니다. 이 단계는 휴지기이며 세포는 더 이상 분열하지 않습니다.

간기 : 갭 1 단계 : 여기서 세포는 완전한 크기로 성장하고 많은 생화학 적 기능을 수행하며 새로운 조직을 합성합니다.

합성 단계 : 여기에서 DNA 복제가 발생하므로 이것은 중요한 단계입니다. 복제 후, 각 염색체는 이제 두 개의 자매 염색체로 구성됩니다. 따라서 세포의 염색체 수가 2 n 으로 유지 되더라도 세포의 DNA 양은 효과적으로 두 배가되었습니다.

Gap 2 단계 : G2 단계 동안 세포는 다양한 단백질을 합성합니다. 세포주기에 특히 중요한 점은 대부분의 미세 소관 (유사 분열 중에 필요한 단백질)은 G2 중에 생성됩니다. 세포는 다시 유사 분열에 들어갑니다. 단계 사이에는 체크 포인트가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다. G1 / s 체크 포인트 : DNA 합성을 시작하기위한 세포 확인 G2 / M 체크 포인트 : 날씨 DNA 합성이 올바르게 완료되었는지 확인하고 유사 분열에 대한 약속을 확인합니다. 스핀들 체크 포인트 : 모든 염색체가 스핀들 섬유에 올바르게 부착되어 있는지 여부를 확인하고 자매 염색체 분리를 확인합니다. 도움이 되셨기를 바랍니다.

답변

이미지 : 다이어 드 (상동 쌍) 7.1 : 염색체

대부분의 세포 수명 , 염색체가 너무 길고 약해서 현미경으로 볼 수 없습니다. 그러나 세포가 유사 분열 으로 나눌 준비가되기 전에 각 염색체가 복제됩니다 ( S 단계 동안 범위>). 유사 분열이 시작되면 복제 된 염색체는 짧은 (~ 5 µm) 구조로 응축되어 광학 현미경으로 쉽게 관찰 할 수 있습니다. 이러한 복제 된 염색체를 dyads 라고합니다.
처음 볼 때 복제물은 센터 . 인간의 경우 중심체에는 1 ~ 1,000 만 개의 염기쌍의 DNA가 포함되어 있습니다. 대부분은 반복적 인 DNA입니다. 짧은 시퀀스 (예 : 171 bp)가 직렬 배열에서 반복적으로 반복됩니다. 그들이 여전히 붙어있는 동안, 복제 된 염색체를 자매 염색체 라고 부르는 것이 일반적이지만, 이것은 각각이 완전한 유전자의 보완.

kinetochore 는 각 중심에서 형성되고 역할을하는> 80 개의 서로 다른 단백질의 복합체입니다. 유사 분열이 후기 단계로 진행됨에 따라 자매 염색 분체를 분리 할 방추 섬유의 부착 점. 중심에서 뻗어있는 두 팔 중 짧은 팔을 p-arm 이라고합니다. 더 긴 것은 q-arm 입니다. trypsin-Giemsa 방법으로 염색하면 G 밴드 라는 일련의 밝은 밴드와 어두운 밴드가 번갈아 나타납니다. G 밴드는 번호가 매겨져 있으며 유전자 좌위 할당을위한 “주소”를 제공합니다.

이미지 : 염색체의 구조 . 복제 된 염색체는 두 개의 자매 염색체로 구성되며 “중심체”라고하는 부착 부위에서 함께 묶여 있습니다. Hans Ris, University of Wisconsin, Madison, WI. http://www.nature.com/scitable/resource?action=showFullImageForTopic&imgSrc=/scitable/content/ne0000/ne0000/ne0000/ne0000/104572910/18336\_2.jpg

답을 이해하려면 몇 가지 기본 사항을 이해해야합니다. 이것들은 우리가 해결책에 도달하기 위해 적용된 정확한 논리를 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

먼저 급한 학생들을 위해 제가 답을 드릴 것입니다. –

중요한 한 가지 여기서 기억해야 할 점은 S 단계 를 통과 한 세포의 염색체가 단일 또는 현미경으로 볼 때 1 (일) 유전 물질이 복제되었습니다 . 따라서 중심체가 단일 인 것처럼 보이지만 코헤 신을 통해 결합 된 유전 물질의 양은 두 배가됩니다 ( 코헤 신은 코헤 신이 제거 될 때 후기까지 DNA 복제 후 자매 염색체를 함께 보유합니다. 자매 염색 분체 분리 Cohesin-Wikipedia ), 휴지 세포의 중심 (분할 없음)과 비교할 때; 따라서 Anaphase (유사 분열)와 Anaphase II (감수 분열)에서 two 로 분리됩니다.

세포가 anaphase , cohesin Cohesin-Wikipedia 는 급격히 저하되고 세포의 자매 염색체는 스핀들의 반대 극으로 분리됩니다. .

이미지 출처 : http://slideplayer.com/slide/4018244/

이미지 출처 : STUDYBLUE | StudyBlue에서 온라인 플래시 카드와 메모를 찾고 공유하세요. 언제 어디서나 모든 주제에 대한 정보를 얻을 수 있습니다.

ie 인간 세포는 2n으로 2 배체입니다. = 46. 유사 분열의 전단계에서 세포는 각각 \_\_2\_\_ 개의 염색체를 가진 \_\_46\_\_ 개의 염색체를 가지고 있습니다. >

인간 세포에는 46 개의 염색체가 있으므로 46 centromeres (또는 세포의 염색체 수와 같음. 즉 2 n ) Anaphase I ; 반면 Anaphase II 에는 46 (2 n ) 센트로 미터 및 46 (2 n ) 염색 분체 .

92 (4 n

) centromeres 및 92 개의 염색 분체 (4 n ) 유사 분열의 아나 페이즈 에 있습니다.

이미지 : 척추 동물 동역학 초소형 구조 ( A) 유사 분열 염색체의 개략도 쌍을 이룬 자매 염색 분체 오른쪽의 염색 분체는 미세 소관에 부착되고 왼쪽의 염색 분체는 부착되지 않습니다. 부착되지 않은 키 네토 코레에서 감지 할 수있는 내부 키 네토 코레, 외부 키 네토 코레, 내부 중심 및 섬유질 코로나가 강조 표시됩니다. (B) A의 전자 현미경 사진 인간 키 네토 코레 (이미지 제공 : Y. Dong 및 B. McEwen, 미국 Albany 소재 뉴욕 주립대 학교) 현미경 사진은 고압 냉동 유사 분열 세포의 단층 촬영 부피에서 단일 슬라이스를 나타내며 키 네토 코레의 주요 구조적 특징을 강조하기 위해 a와 같이 표시되었습니다. 스케일 바, 100nm. © 2007 Elsevier McEwen, BF, Dong, Y. & VandenBeldt, KJ 염색체의 기능적 메커니즘을 이해하기 위해 전자 현미경을 사용 유사 분열 스핀들에 정렬. Methods in Cell Biology 79, 259–293 (2007). 판권 소유. http://www.nature.com/scitable/resource?action=showFullImageForTopic&imgSrc=/scitable/content/18070/10.1038\_nrm2310-f2\_full.jpg

기본에 정통한 사람은 다음 부분을 건너 뛸 수 있습니다.

Centromere -중심체는 응축 된 유사 분열 염색체에서 가장 수축 된 영역으로 쉽게 시각화됩니다. “centromere”라는 단어는 그리스어 Centro ( “central”)와 단순 에서 파생되었지만 span> ( “part”), 중심체가 염색체의 중심에서 항상 발견되는 것은 아닙니다. 사실, 소위 메타 중심 염색체 만이 중간에 중심체를 가지고 있습니다. 다른 염색체에서 중심체는 각 특정 염색체에 특징적인 다양한 위치에 있습니다. 몇 가지 예외를 제외하고, 진핵 염색체는 유사 분열 동안 정확한 분리를 보장하는 단일 중심체를 가지고 있습니다. 중심체가없는 염색체는 유사 분열 중에 무작위로 분리되어 결국 세포에서 손실됩니다 . 다른 극단에서 중심체가 반대쪽 방추 극에 부착되면 여러 중심체를 가진 염색체가 분열 될 수 있습니다. kinetochores. http://www.nature.com/scitable/topicpage/chromosome-segregation-in-mitosis-the-role-of-242 #

그림 : 진핵 염색체 분류 스팬>. 중심체의 위치에 따라 염색체는 metacentric, submetacentric, acrocentric, telocentric의 네 가지 유형으로 분류됩니다. © 2013 Nature Education Adapted from Pierce, 베냐민. 유전학 : 개념적 접근 , 2nd ed. 판권 소유. http://www.nature.com/scitable/resource?action=showFullImageForTopic&imgSrc=/scitable/content/ne0000/ne0000/ne0000/ne0000/113348580/46127\_3.jpg

M 이후 단계 ( 핵 분열 과정 인 유사 분열이 발생하는 기간 ), 딸 세포는 각각 간 단계로 진행하여 새로운주기를 시작합니다. 각 단계의 간기 ( 핵 분열 사이의 간격, 세포질 분열 후 시작하여 전립 기 시작 직전까지 지속됨 다음 유사 분열에서 ) 세포 분열을 시작하기 위해 세포를 준비하는 고유 한 특수 생화학 적 프로세스 세트가 있습니다 (아래 그림 참조).

이미지 출처 : 세포주기, 유사 분열 및 감수 분열

이미지 출처 : 생명 과학 Cyberbridge

S 단계

이제 다음 S 단계 G1 단계 , 모든 염색체가 복제됩니다. 복제 후 각 염색체는 이제 두 개의 자매 염색체 [염색체 복제에 의해 생성 된 세로 하위 단위 중 하나]로 구성됩니다 (아래 그림 참조).

따라서 세포의 DNA 양은 사실상 두 배가되었습니다. 세포의 배수성 또는 염색체 수는 2 n .

[ploidy = 염색체 수, 2 n 이배체 인 경우 n 반수체 인 경우. 인간의 경우 2 n = 46 (2 배체 체세포) 및 n = 23 반수체 생식 세포.]

참고 : 염색체는 복제 후 염색체 수가 두 배이지만 핵은 이배체 를 중심체와 염색체의 수는 변하지 않습니다 . 따라서 배수성을 결정하는 핵의 염색체 수는 S 기의 시작부터 끝까지 변하지 않습니다.

이미지 출처 : 생명 과학 Cyberbridge

MITOSIS 또는 M 단계

이미지 출처 : 셀-셀 분할 및 성장

이미지 출처 : 생명 과학 Cyberbridge

Anaphase

모든 염색체가 중기 플레이트에 정렬 된 후 각 자매 염색체 쌍은 중심에서 분리되고 분리되어 스핀들 섬유를 셀의 반대쪽으로 줄입니다. 이제 세포 내의 centromeres와 염색체의 수가 두 배가되었습니다 . 분리 된 각 염색체에는 염색체가 하나만 있습니다 (염색체 복제에 의해 생성 된 세로 하위 단위 중 하나).

MEIOSIS I

Meiosis I은 사 분체 (2n, 4c)로 결합 된 상동 염색체 를 분리하여 각각 2 개의 반수체 세포 (염색체 n 개, 인간의 경우 23 개)를 생성합니다. 염색 분체 쌍 (1n, 2c)을 포함합니다.배수성이 2 배체에서 반수체로 축소되기 때문에 감수 분열 I를 축소 분할 이라고합니다. 감수 분열 II는 유사 분열과 유사한 등식 분할 으로 자매 염색 분체가 분리되어 4 개의 반수체 딸 세포 (1n, 1c)를 생성합니다.

감수 분열에서 염색체 또는 염색체는 복제 ( 간기 동안) 및 상동 염색체 교환 유전 정보 ( 염색체 교차 )는 감수 분열 I라고하는 첫 번째 분할 동안입니다. 딸 세포는 감수 분열 II에서 다시 분할되어 자매 염색 분체 는 반수체 게임 을 형성합니다. 두 배우자가 수정 중에 융합하여 완전한 쌍의 염색체 세트를 가진 2 배체 세포를 만듭니다.