Beste antwoord
Welke genen worden geërfd van vader? Het simpele antwoord is dat je van je vader minder genen krijgt. Maar waarom? Als je een vrouw bent, krijg je 22 chromosomen van papa, plus een X (geslachtschromosoom). Dat zijn er 23. Dit geeft je twee van elk gen, één van papa en één van mama. Als je een man bent, krijg je 22 van papa, hetzelfde als je zus plus een Y. Je hebt nog steeds 23 paar chromosomen, maar de Y bevat slechts ongeveer 30 genen. Je hebt dus maar één kopie van de genen op het X-chromosoom die van mama kwamen. Mitochondriaal DNA: je moeder geeft ook al haar kinderen haar mitochondriale genen; ongeveer 37 van hen. De mitochondriën zijn organellen in elke cel die de kracht leveren die nodig is om alle cellulaire processen uit te voeren, en het heeft zijn eigen DNA. Het ei van je moeder bevat haar mitochondriën. Het sperma van papa bevat echter geen mitochondriën, dus elk kind draagt de mitochondriën van zijn / haar moeder.
Vrouw: je hebt 22 chromosomen (autosomen) van papa gekregen, plus een X-chromosoom (met ~ 800 genen). Sinds papa je een X heeft gegeven en mama je een X heeft gegeven, zijn jullie evenveel mama en papa. Als je de mitochondriale genen toevoegt, verandert dat de balans naar iets meer genen van mama dan van papa.
Man: je hebt 22 chromosomen (autosomen) van papa gekregen, plus een Y (met ongeveer 30 genen). Omdat papa je een Y heeft gegeven die minder genen heeft, heb je meer genen van je moeder dan van je vader. Voeg nu alleen de mitochondriale genen van moeder toe en je hebt veel meer genetische informatie van moeder.
Kanttekening: er treden problemen op als een gen op het X-chromosoom van uw moeder defect is. Mannen hebben geen normaal gen op een ander X-chromosoom om dit te compenseren. Heeft u wel eens gehoord van geslachtsgebonden ziekten? Rood / groene kleurenblindheid en hemofilie A komen het meest voor. Deze ziekten worden veroorzaakt door defecte genen die op het X-chromosoom worden gedragen. Mannetjes hebben maar één exemplaar. Als een gen niet correct werkt, hebben ze geen back-up.
Laatste opmerking: verander het Y-chromosoom niet kort. De 30-achtige genen op het Y-chromosoom zijn erg belangrijk. Dit kleine chromosoom bevat het SRY-gebied dat alle genen aanzet die nodig zijn om een jong mannetje te maken. Zonder deze SRY-regio zal de baby vrouwelijk zijn. De rest van de genen op het Y-chromosoom zorgen ervoor dat de baby zich ontwikkelt tot een vruchtbare man, allemaal dankzij vader.
Antwoord
Genoom
Het menselijk genoom bestaat uit ongeveer 20.000 coderende genen op 23 chromosomen (één set), die in twee sets (diploïde) in elke lichaamscel. Het X-chromosoom draagt ongeveer 850 genen, terwijl het Y-chromosoom slechts ongeveer 50 genen bevat. Daarnaast zijn er 37 genen in mitochondriën (voor verdere referentie zie: mitochondriaal DNA ).
Genomale erfenis
Een kind erft PRECIES 50\% van de chromosomen van elk van beide ouders. Alle mitochondriale genen worden alleen van de moeder geërfd.
Zo ontvangt een kind slechts bijna de helft van de genen van de vader en iets meer dan de helft van de genen van de moeder.
Inherited Traits
Een kind niet erven een specifiek fenotype. Het fenotype is afgeleid van de genen en lijkt misschien niet precies op een “50\% mengsel” van de fenotypes van de ouders. Er kunnen kenmerken naar voren komen die beide ouders niet lieten zien, in dit geval waren ze bijv. de dragers van recessieve genen die bij het kind samenkwamen.
Voorbeeld
Beide ouders dragen krullend haar. Het kind blijkt hetero . Wie is de schuldige? Behalve niet de schuld te geven (advies van de auteur): niemand op dit punt. Als beide ouders een mengsel van de twee genen droegen voor straight en krullend haar, ze vertonen allebei ofwel kaal ofwel krullend haar. Het kind kan hiervan een van de drie mogelijkheden erven ouders:
- beide genen recht (25\% waarschijnlijkheid): eigenschap steil haar
- beide genen gekruld (25\% waarschijnlijkheid): eigenschap krullend haar
- mengsel van krullend en steil genen (50\% waarschijnlijkheid): eigenschap krullend haar.
Dus de kans dat het kind de eigenschap erven ” steil haar “is 25\% en ziet er anders uit dan de ouders, voor” krullend haar” het is 75\% zoals de ouders eruit zien. De kans voor elk kind is PRECIES hetzelfde. Dus in zeldzame gevallen kan een koppel met steil haar 10 gelukkige kinderen met krullend haar hebben.De kans voor dit koppel met krullend haar om één gelukkig kind met steil haar te krijgen is 25\%, terwijl voor een rij van 10 gelukkige kinderen met steil haar 0,000095367431640625\% is voor dit stel met steil haar. De kans is klein, maar EEN op de 10.000 stellen met krullend haar en gemengde genen met 10 kinderen krijgt UITSLUITEND kinderen met steil haar en geen van hen ziet eruit als hun ouders in dit respect, net als magie.
De bovenstaande verdeling van eigenschappen is voor het eerst beschreven door Mendel. Zie voor meer informatie: Het antwoord van Rolf Kohl op Waarom staat Gregor Mendel bekend als de vader van de genetica? Helaas zijn er meer complexe bekend, bijvoorbeeld: Rolf Kohls antwoord op Wat zijn dodelijke en epistatische genen?
X-chromosomale overwegingen
Voor genen op de X-chromosomen het kind krijgt er een van de moeder en uiteindelijk een van de vader. In dit geval is ze een dochter. Als het kind een jongen blijkt te zijn, kwam het enige X-chromosoom van zijn moeder. Als een defect recessief gen wordt gecodeerd (zoals voor sommige stollingsfactoren of ooggevoelige pigmenten mogelijk), heeft de zoon die erfelijke storing, hoewel zijn ouders dat defect niet hebben aangetoond.
Voor complexe distributies van X-chromosoom-gekoppelde eigenschappen, zie: Rolf Kohl s antwoord op Tijdens het kruisen tussen twee soorten, waarom is het nageslacht niet hetzelfde als de geslachten van de ouders zijn omgekeerd (bijvoorbeeld: tijgers en lijgers)?
Andere oorzaken van variabelen
Als chromosoom 21 niet goed scheidde in de eicel van de moeder, heeft het kind drie chromosomen 21, dit wordt trisomie genoemd. En er zijn andere vormen van zeldzame trisomieën.
Bovendien kan er een mutatie bij betrokken zijn. Voor sommige hotspots op ons DNA komen mutaties “frequent” voor met bekende effecten. Over het algemeen zijn dergelijke mutaties verantwoordelijk voor erfelijke storingen.
Een van deze spontane mutaties is verantwoordelijk voor albinisme en het heeft een aanzienlijke “high frequentie “bij alle dieren. Dat betekent totale afwezigheid van pigmentatie. De frequentie bij veel Europeanen is ongeveer 1: 20.000. Dat betekent dat een van de 20.000 Europeanen albino zal zijn. De frequentie waarmee deze mutatie bij veel Afrikaanse volkeren aankomt, is 1: 10.000. Dat betekent dat ongeveer het dubbele is van het feit dat vele albinos in Afrika worden geboren (“zwarte mensen”) per geboorten in vergelijking met Europa (“blanken”).
Onder: Albinomodel / ontbrekende oogkleuren / geen sculptuur maar levenskrokodil