Cel mai bun răspuns
Ce gene sunt moștenite de la tată? Răspunsul simplist este că primești mai puține gene de la tatăl tău. Dar de ce? Dacă ești femeie, primești 22 de cromozomi de la tată, plus un X (cromozom sexual). Asta înseamnă 23. Acest lucru vă oferă două din fiecare genă, una de la tată și una de la mamă. Dacă ești bărbat, primești 22 de la tată, la fel ca sora ta plus un Y. Mai ai 23 de perechi de cromozomi, dar Y conține doar aproximativ 30 de gene. Deci, aveți o singură copie a genelor de pe cromozomul X care provin de la mama. ADN mitocondrial: mama ta oferă, de asemenea, tuturor copiilor ei genele sale mitocondriale; aproximativ 37 dintre ei. Mitocondriile sunt organite în fiecare celulă care furnizează puterea necesară pentru a rula toate procesele celulare și are propriul ADN. Oul de la mama ta conține mitocondriile ei. Cu toate acestea, sperma tatălui nu conține mitocondrii, astfel încât fiecare copil poartă mitocondriile mamei sale.
Femelă: ați primit 22 de cromozomi (autozomi) de la tată, plus un cromozom X (care conține ~ 800 de gene). Din moment ce tata ți-a dat un X și mama ți-a dat un X, ești părți egale mama și tata. Când adăugați genele mitocondriale, acest lucru indică echilibrul pentru a avea ceva mai multe gene de la mamă decât tată.
Bărbat: ați primit 22 de cromozomi (autozomi) de la tată, plus un Y (care conține ~ 30 de gene). Întrucât tata ți-a dat un Y care are mai puține gene, ai mai multe gene de la mama ta decât tatăl tău. Acum adăugați genele mitocondriale numai de la mamă și aveți mai multe informații genetice care vin de la mamă.
Notă laterală: probleme apar dacă o genă a cromozomului X al mamei dvs. este defectă. Bărbații nu au o genă normală pe un alt cromozom X pentru a compensa. Ați auzit de boli legate de sex? Orbirea de culoare roșu / verde și Hemofilia A sunt cele mai frecvente. Aceste boli sunt cauzate de gene defecte purtate pe cromozomul X. Bărbații au un singur exemplar. Dacă o genă nu funcționează corect, nu are o copie de rezervă.
Notă finală: Nu schimbați scurt cromozomul Y. Genele 30-ish de pe cromozomul Y sunt foarte importante. Acest mic cromozom conține regiunea SRY care activează toate genele necesare pentru a face un copil de sex masculin. Fără această regiune SRY bebelușul va fi femeie. Restul genelor de pe cromozomul Y îl fac pe bebeluș să se transforme într-un bărbat fertil, totul datorită tatălui.
Răspuns
Genom
Genomul uman constă din aproximativ 20.000 de gene codificatoare pe 23 de cromozomi (un set), care sunt prezentate în două seturi (diploide) în fiecare celulă a corpului. Cromozomul X poartă aproximativ 850 de gene, în timp ce cromozomul Y este de aproximativ 50. În plus, există 37 de gene în mitocondrii (pentru referințe suplimentare vezi: ADN mitocondrial ).
Moștenirea genomală
Un copil moștenește EXACT 50\% din cromozomi de la fiecare dintre ambii părinți. Toate genele mitocondriale sunt moștenite numai de la mamă.
Astfel, un copil primește doar aproape jumătate din gene de la tată și puțin mai mult de jumătate din gene de la mamă.
Trăsături moștenite
Un copil nu moștenesc un fenotip specific. Fenotipul derivă din gene și s-ar putea să nu semene exact cu un „amestec de 50\%” al fenotipurilor părinților. Pot apărea trăsături pe care ambii părinți nu le-au arătat, în acest caz au fost de ex. purtătorii genelor recesive care s-au reunit la copil.
Exemplu
Ambii părinți poartă păr creț . Copilul se dovedește drept . Cine trebuie invinovatit? În afară de a nu da vina (sfatul autorului): nimeni în acest moment. Dacă ambii părinți au purtat un amestec din cele două gene pentru straight și părul creț , ambii prezintă părul chel sau părul creț . Copilul poate moșteni una dintre cele trei posibilități din acestea părinți:
- ambele gene drept (25\% probabilitate): trăsătură păr drept
- ambele gene creț (25\% probabilitate): trăsătură păr creț
- amestec de creț și drept gene (50\% probabilitate): trăsătură păr creț .
Deci, probabilitatea ca copilul să moștenească trăsătura ” păr drept este de 25\% și arată diferit de părinți, pentru „ păr creț ” este de 75\% așa cum arată părinții. Probabilitatea pentru fiecare copil este EXACT aceeași. Deci, în cazuri rare, un cuplu cu păr drept poate avea 10 copii fericiți cu părul creț.Probabilitatea ca acest cuplu cu părul creț să aibă un copil fericit cu părul drept este de 25\%, în timp ce pentru un rând de 10 copii fericiți, toți cu părul drept este de 0,000095367431640625\% pentru acest cuplu cu părul drept. Șansele sunt mici, dar UNUL din 10.000 de cupluri cu părul creț și gene mixte care au 10 copii vor avea EXCLUSIV copii cu păr drept și niciunul nu pare ca părinții lor în acest respect, la fel ca magia.
Distribuția de mai sus a trăsăturilor a fost descrisă pentru prima dată de Mendel. Pentru informații suplimentare, consultați: Răspunsul lui Rolf Kohl la De ce este cunoscut Gregor Mendel ca tatăl geneticii? Din păcate, sunt mai complexe cunoscute, de exemplu: Răspunsul lui Rolf Kohl la Ce sunt gene letale și epistatice?
Considerații privind cromozomul X
Pentru genele de pe cromozomii X copilul primește unul de la mamă și, în cele din urmă, unul de la tată. În acest caz, ea este o fiică. Dacă copilul devine băiat, singurul cromozom X a venit de la mama sa. Dacă se codifică o genă recesivă defectă (ca și în cazul unor factori de coagulare sau pigmenți de detectare a ochilor posibili), fiul are acea defecțiune moștenită, deși părinții săi nu au arătat acel defect. / div> Pentru distribuții complexe ale trăsăturilor legate de cromozomul X vezi: Răspunsul lui Rolf Kohl la În timpul reproducerii încrucișate între două specii, de ce descendenții nu sunt la fel dacă sexele părinților sunt inversate (de exemplu: tigoni și ligeri)?
Alte cauze ale variabilităților
Dacă cromozomul 21 nu s-a separat bine în celula ovulă a mamei, copilul are trei cromozomi 21, aceasta se numește trisomie . Și există și alte forme de trisomii rare.
În plus, ar putea exista o mutație implicată. Pentru unele puncte fierbinți ale ADN-ului nostru, mutațiile apar în ritm „frecvent” cu efecte cunoscute. În general, astfel de mutații sunt responsabile de disfuncționalități moștenite.
Una dintre aceste mutații spontane este responsabilă de albinism și are o „mare” considerabilă frecvența „la toate animalele. Asta înseamnă absența totală a pigmentării. Frecvența în mulți europeni este de aproximativ 1: 20.000. Asta înseamnă că unul dintre cei 20.000 de europeni va fi albino. Frecvența acestei mutații pentru a ajunge la multe popoare africane este de 1: 10.000. Asta înseamnă, aproximativ dublu ca bărbații albini se nasc în Africa („oameni negri”) pe nașteri, comparativ cu Europa („oamenii albi”).
Mai jos: modelul Albino / lipsa culorilor ochilor / nu o sculptură, ci un crocodil de viață