Cel mai bun răspuns
Aș spune că moleculele nu sunt nici împiedicate steric ca un întreg, în schimb există poziții împiedicate steric într-o moleculă. De exemplu, în molecula 1, numărul de carbon 2 (carbon secundar) este steric mai împiedicat decât atomii de carbon terminali.
Compararea obstacolului steric ar trebui făcută pentru pozițiile particulare, care pot fi localizate în aceeași moleculă în două molecule diferite.
În cea de-a doua moleculă, aici aveți doar un singur loc de reacție care este steric mai împiedicat decât toți atomii de carbon din molecula 1. Deci, aici puteți spune că molecula 2 este sterică mai împiedicat decât molecula 1. Dar dacă trebuie să comparați moleculele cu mai multe situri de reacție, atunci ar fi mai precis să vorbim despre obstacol steric al unei anumite poziții în comparație cu alta.
Răspuns
Ce ați desenat pe hârtie este o proiecție Fischer , o reprezentare 2D a unei molecule 3D. Cei doi atomi de hidrogen din partea de sus a imaginii ar putea părea că se lovesc unul de celălalt, dar chiar nu sunt.
Pentru a înțelege obstacolele sterice, trebuie să știți cum arată moleculele în 3 dimensiuni și modul în care lanțurile laterale mari sau anumiți atomi electronegativi pot afecta o reacție. Ajută foarte mult dacă știi că atomii de carbon sunt înconjurați de o structură tetraedrică.
Niciuna dintre moleculele pe care le desenezi nu prezintă nicio piedică sterică în ele, dar atomii de clor vor face mai greu să ai acest lucru. hidrogenul final reacționează în molecula de triclorometan.