Comment la structure chimique du 2-méthylcyclohexène est-elle déterminée?


Meilleure réponse

Il ny a pas de substance chimique correctement nommée «2-méthylcyclohexène».

Et je suis confus par le libellé de la question. Quentendez-vous par «comment la structure chimique… est-elle déterminée?»

  1. Si vous connaissez le nom, il vous suffit de le dessiner. (1) hexagone (2) double liaison (3) coller sur un groupe méthyle à la position «2». Je nai aucun talent artistique, mais ce nest pas difficile. Toutes les lignes droites.
  2. Si vous avez un composé chimique inconnu qui, selon vous, pourrait être le «2» -méthylcyclohexène, vous effectuez une combinaison de tests spectroscopiques et physiques et chimiques par voie humide (eau de brome, point débullition, RMN, IR) et comparez les résultats aux valeurs connues ou attendues du «2» -méthylcyclohexène. Sils correspondent, alors vous savez que vous avez du «2» -méthylcyclohexène et nous revenons à létape 1: dessinez-le.

Bonne chance avec ça, Anonyme.

Réponse

Le pic «ion moléculaire» du spectre de masse nous indiquera le poids moléculaire.

CH3 fragment de 15 m / e.

Je « m non sûr si les anneaux de cyclohexène se brisent dune manière caractéristique dans le spectromètre de masse. Mais il existe des manuels qui en discuteront. Par exemple, «Interprétation des spectres de masse» par FW McLafferty. Il existe peut-être un manuel plus récent sur les spécifications de masse. .

Nombre donde de spectroscopie infrarouge détirement CH. Dans les tableaux. Alkène C = H Nombre donde détirement. Dans les tableaux.

Pi à pi ☆ UV-VIS à 190 nm indiquant un groupe alcène isolé.

Test chimique pour la décoloration alcène de leau bromée

1-H nmr CH3-C = C méthyl protons delta 1,6 ou tau 8,4 déplacement chimique (Cf. CH3-C méthyle proton shift est 0,9 delta ou 9.1 tau)

C-CH2 — C = C méthylène protons delta 2.3 ou tau7. 7

C-13 nmr alcane carbo n déplacement chimique de 0 à 49 ppm; déplacement chimique du carbone alcène de 100 à 145 ppm

Après cela, vous devez vous renseigner sur les constantes de couplage vicinal RMN dans les systèmes cycliques et les modèles de division spin-spin. Je ne me souviens pas du détail, mais le livre de première année que jai utilisé était « Spectroscopic methods in Organic Chemistry » de Williams et Fleming.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *