Meilleure réponse
Merci:
PENTANE [C5H12]
Le pentane a trois isomères
Pourquoi?
En utilisant la procédure de numérotation « » par SMSTJ « » le premier isomère dun composé est le « » composé lui-même « . donc le premier isomère du pentane est «PENTANE .. voir la structure ci-dessous
CH3 — CH2 — CH2 – CH2 — CH3
2) RÈGLE 1: 2 méthyle un pas en arrière donnera un isomère
Un pas en arrière du pentane donnera du butane. De la règle un, nous aurons 2 méthylbutane comme isomère. Voir structure:
* CHECK *
2 Le méthylbutane contient le même nombre de carbone et dhydrogène avec le pentane. Cela signifie quils ont la même masse moléculaire.
Nous ne pouvons pas avoir de 3 méthylbutane car la position 3 est considérée comme la position 2 (en tenant compte de la distance la plus courte). Puisque nous ne pouvons pas continuer avec la RÈGLE 1 en raison de la longueur du carbone, nous passerons à la RÈGLE 2 (jespère que vous lobtiendrez).
RÈGLE 3: 2,2 Diméthyl deux pas en arrière donnera un isomère ..
Deux pas en arrière à partir de le pentane donnera du propane conduisant à la formation de «2,2 DIMETHYL PROPANE» (voir structure)
* check *
Le 2,2 diméthylpropane a la même masse moléculaire que le pentane. nous ne pouvons pas passer à 2,3 2,4 car nous ne pouvons pas aller plus loin. sil vous plaît, ne faites pas lerreur de placer des substituants sur les bords dun composé donné « sil vous plaît »
Nous ne pouvons « pas aller plus loin (jespère que vous comprenez pourquoi)
Résumé:
Le pentane na que 3 isomères structuraux
À savoir:
- PENTANE
- 2 METHYL BUTANE
- 2,2 DIMETHYL PROPANE
source: ceci est obtenu à partir de « » APPLICATION DE LA PROCÉDURE DE NUMÉROTATION POUR DÉTERMINER LISOMÈRE STRUCTUREL
Merci
Réponse
Voyons voir.
pentane CH3CH2CH2CH2CH3
Lécriture de la chaîne comme une chaîne à cinq carbones donne le premier isomère, le n-pentane ou pentane «normal» (les carbones sont dans une ligne continue; la chaîne nest jamais vraiment droite; chaque carbone a des liaisons dans une géométrie tétraédrique).
Le deuxième isomère est CH3CH (CH3) CH2CH3, isopentane ou 2-méthylbutane. Peu importe quelle extrémité de la chaîne a le carbone qui est attaché à un groupe méthyle, deux carbones dans la chaîne plus longue et un hydrogène. La règle est de numéroter pour que le substituant (groupe méthyle, CH3) ait le plus petit nombre.
Le troisième isomère est CH3-C (CH3) 2-CH3, où jai mis des tirets pour faire le structure plus facile à imaginer. Il sagit du 2,2-diméthylpropane, également appelé néopentane.
Il ny a pas dautres arrangements uniques. En fait, les chiffres que jai indiqués ne sont pas vraiment nécessaires. Il ny a quune seule façon de dessiner de lisopentane et une seule façon de dessiner du néopentane.