Meilleure réponse
Quels gènes héritent de papa? La réponse simpliste est que vous obtenez moins de gènes de votre père. Mais pourquoi? Si vous êtes une femme, vous recevez 22 chromosomes de papa, plus un X (chromosome sexuel). Cela fait 23. Cela vous donne deux de chaque gène, un de papa et un de maman. Si vous êtes un homme, votre père vous en donne 22, le même que votre sœur plus un Y. Vous avez toujours 23 paires de chromosomes mais le Y ne contient quenviron 30 gènes. Donc, vous navez quune copie des gènes sur le chromosome X qui proviennent de maman. ADN mitochondrial: Votre mère donne également à tous ses enfants ses gènes mitochondriaux; environ 37 dentre eux. Les mitochondries sont des organites dans chaque cellule qui fournissent la puissance nécessaire pour exécuter tous les processus cellulaires, et elle a son propre ADN. Lœuf de votre maman contient ses mitochondries. Cependant, le sperme de papa ne contient pas de mitochondries, donc chaque enfant porte les mitochondries de sa mère.
Femme: Vous avez reçu 22 chromosomes (autosomes) de papa, plus un chromosome X (contenant ~ 800 gènes). Depuis que papa vous a donné un X et que maman vous a donné un X, vous êtes à parts égales maman et papa. Lorsque vous ajoutez les gènes mitochondriaux, cela fait pencher la balance pour avoir un peu plus de gènes de maman que de papa.
Homme: Vous avez reçu 22 chromosomes (autosomes) de papa, plus un Y (contenant ~ 30 gènes). Depuis que papa ta donné un Y qui a moins de gènes, tu as plus de gènes de ta mère que de ton père. Maintenant, ajoutez les gènes mitochondriaux de maman uniquement et vous avez beaucoup plus dinformations génétiques provenant de maman.
Remarque: des problèmes surviennent si un gène du chromosome X de votre mère est défectueux. Les hommes nont pas de gène normal sur un autre chromosome X pour compenser. Vous avez entendu parler de maladies liées au sexe? Le daltonisme rouge / vert et lhémophilie A sont les plus courants. Ces maladies sont causées par des gènes défectueux portés sur le chromosome X. Les hommes nont quun seul exemplaire. Si un gène ne fonctionne pas correctement, il n’a pas de sauvegarde.
Note finale: ne modifiez pas le chromosome Y à court terme. Les gènes 30-ish sur le chromosome Y sont très importants. Ce petit chromosome contient la région SRY qui active tous les gènes nécessaires pour faire un bébé mâle. Sans cette région SRY, le bébé sera une femme. Le reste des gènes du chromosome Y fait du bébé un homme fertile, tout cela grâce à papa.
Réponse
Génome
Le Génome humain se compose denviron 20 000 gènes codants sur 23 chromosomes (un ensemble), qui sont présentés en deux ensembles (diploïdes) dans chaque cellule du corps. Le chromosome X porte environ 850 gènes, tandis que le chromosome Y seulement environ 50. En outre, il y a 37 gènes dans les mitochondries (pour plus de détails, voir: ADN mitochondrial ).
Héritage génomique
Un enfant hérite EXACTEMENT 50\% des chromosomes de chacun des deux parents. Tous les gènes mitochondriaux sont hérités uniquement de la mère.
Ainsi, un enfant ne reçoit que près de la moitié des gènes du père et un peu plus de la moitié des gènes de la mère.
Traits hérités
Un enfant ne le fait pas héritent dun phénotype spécifique. Le phénotype dérive des gènes et pourrait ne pas ressembler exactement à un «mélange à 50\%» des phénotypes des parents. Des traits peuvent apparaître que les deux parents nont pas montré, dans ce cas, ils avaient été par ex. les porteurs de gènes récessifs qui se sont réunis chez lenfant.
Exemple
Les deux parents portent bouclés . Lenfant se révèle droit . Qui est à blâmer? A part ne pas blâmer (avis de lauteur): personne à ce stade. Si les deux parents portaient un mélange des deux gènes pour directement et cheveux bouclés , ils présentent tous deux des cheveux chauves ou bouclés . Lenfant peut hériter de lune des trois possibilités suivantes parents:
- les deux gènes directement (25\% de probabilité): trait cheveux
- les deux gènes bouclés (probabilité de 25\%): trait cheveux bouclés
- mélange de bouclés et droits gènes (probabilité de 50\%): trait cheveux bouclés .
Donc, la probabilité pour lenfant dhériter du trait » cheveux raides « est 25\% et semble différent de celui des parents, pour » cheveux bouclés » cest 75\% comme le regardent les parents. La probabilité pour chaque enfant est EXACTEMENT la même. Ainsi, dans de rares cas, un couple aux cheveux lisses peut avoir 10 enfants heureux aux cheveux bouclés.La probabilité pour ce couple aux cheveux bouclés davoir un enfant heureux aux cheveux raides est de 25\%, alors que pour une rangée de 10 enfants heureux tous aux cheveux raides est de 0,000095367431640625\% pour ce couple aux cheveux raides. Les chances sont faibles, mais UN sur 10 000 couples aux cheveux bouclés et aux gènes mixtes ayant 10 enfants aura EXCLUSIVEMENT des enfants aux cheveux raides et aucun ne ressemblera à ses parents ce respect, tout comme la magie.
La distribution des traits ci-dessus a été décrite pour la première fois par Mendel. Pour plus dinformations, voir: La réponse de Rolf Kohl à Pourquoi Gregor Mendel est-il connu comme le père de la génétique? Malheureusement, il existe plus de complexes connus, par exemple: La réponse de Rolf Kohl « à ce que sont gènes létaux et épistatiques?
Considérations sur les chromosomes X
Pour les gènes sur les chromosomes X lenfant en reçoit un de la mère et finalement un du père. Dans ce cas, cest une fille. Si lenfant savère être un garçon, le seul chromosome X provenait de sa mère. Si un gène récessif défectueux est codé (comme pour certains facteurs de coagulation ou pigments de détection oculaire possibles), le fils a ce dysfonctionnement héréditaire bien que ses parents naient pas montré ce défaut.
Pour les distributions complexes des traits liés au chromosome X, voir: la réponse de Rolf Kohl à Pendant le croisement entre deux espèces, pourquoi la progéniture nest-elle pas la même si les sexes des parents sont inversés (par exemple: tigons et ligres)?
Autres causes de variabilité
Si le chromosome 21 ne sest pas bien séparé dans lovule de la mère, lenfant a trois chromosomes 21, cela sappelle trisomie . Et il existe dautres formes de trisomies rares.
De plus, il pourrait y avoir une mutation impliquée. Pour certains points chauds de notre ADN, les mutations se produisent à un rythme « fréquent » avec des effets connus. En général, ces mutations sont responsables de dysfonctionnements héréditaires.
Lune de ces mutations spontanées est responsable de l albinisme et il a un « haut fréquence « chez tous les animaux. Cela signifie une absence totale de pigmentation. La fréquence dans de nombreux Européens est denviron 1:20 000. Cela signifie que lun des 20 000 Européens sera albinos. La fréquence de cette mutation chez de nombreux peuples africains est de 1: 10 000. Cela signifie quenviron le double du nombre dalbinos nés en Afrique (« noirs ») par naissance par rapport à lEurope (« blancs »).
Ci-dessous: modèle albinos / couleurs des yeux manquantes / pas une sculpture mais un crocodile vivant