Najlepsza odpowiedź
Jakie geny dziedziczymy po tacie? Uproszczona odpowiedź jest taka, że otrzymujesz mniej genów od swojego ojca. Ale dlaczego? Jeśli jesteś kobietą, otrzymujesz od taty 22 chromosomy plus X (chromosom płci). To daje 23. To daje dwa z każdego genu, jeden od taty i jeden od mamy. Jeśli jesteś mężczyzną, tata dostanie 22, tyle samo, co twoja siostra plus Y. Nadal masz 23 pary chromosomów, ale Y zawiera tylko około 30 genów. Więc masz tylko jedną kopię genów na chromosomie X, która pochodzi od mamy. DNA mitochondrialne: Twoja mama również przekazuje wszystkim swoim dzieciom geny mitochondrialne; około 37 z nich. Mitochondria to organelle w każdej komórce, które zapewniają moc niezbędną do prowadzenia wszystkich procesów komórkowych i mają własne DNA. Jajko twojej mamy zawiera jej mitochondria. Jednak nasienie taty nie zawiera mitochondriów, więc każde dziecko nosi mitochondria swojej mamy.
Kobieta: Otrzymałaś 22 chromosomy (autosomy) od taty oraz chromosom X (zawierający ~ 800 genów). Ponieważ tata dał ci X, a mama X, jesteście w równym stopniu mamą i tatą. Kiedy dodasz geny mitochondrialne, równowaga jest taka, że masz nieco więcej genów od mamy niż od taty.
Mężczyzna: Otrzymałeś 22 chromosomy (autosomy) od taty plus Y (zawierający ~ 30-krotny gen). Ponieważ tata dał ci Y, które ma mniej genów, masz więcej genów od swojej mamy niż od taty. Teraz dodaj tylko geny mitochondrialne od mamy, a będziesz mieć o wiele więcej informacji genetycznych pochodzących od mamy.
Uwaga dodatkowa: Problemy pojawiają się, gdy gen na chromosomie X Twojej mamy jest uszkodzony. Mężczyźni nie mają normalnego genu na innym chromosomie X, który mógłby to kompensować. Słyszałeś o chorobach związanych z płcią? Najczęstsze są ślepota na kolor czerwony / zielony i hemofilia A. Choroby te są powodowane przez wadliwe geny przenoszone na chromosomie X. Samce mają tylko jedną kopię. Jeśli gen nie działa poprawnie, nie ma kopii zapasowej.
Ostatnia uwaga: nie zmieniaj krótko chromosomu Y. Geny 30-ish na chromosomie Y są bardzo ważne. Ten mały chromosom zawiera region SRY, który włącza wszystkie geny niezbędne do powstania dziecka płci męskiej. Bez tego regionu SRY dziecko będzie płci żeńskiej. Reszta genów na chromosomie Y sprawia, że dziecko rozwija się w płodnego mężczyznę, wszystko dzięki tacie.
Odpowiedź
Genom
Ludzki genom składa się z około 20 000 genów kodujących na 23 chromosomach (jeden zestaw), które są przedstawione w dwóch zestawy (diploidalne) w każdej komórce ciała. Chromosom X przenosi około 850 genów, podczas gdy chromosom Y tylko około 50. Ponadto w mitochondriach znajduje się 37 genów (więcej informacji można znaleźć w: DNA mitochondrialne ).
Dziedziczenie genomu
Dziecko dziedziczy DOKŁADNIE 50\% chromosomów od każdego z rodziców. Wszystkie geny mitochondrialne są dziedziczone tylko od matki.
Tak więc dziecko otrzymuje tylko blisko połowę genów od ojca i nieco ponad połowę od matki.
Dziedziczone cechy
Dziecko nie odziedziczyć określony fenotyp. Fenotyp wywodzi się z genów i może nie przypominać dokładnie „50\% mieszanki” fenotypów rodziców. Mogą pojawić się cechy, których oboje rodzice nie okazywali, w tym przypadku byli np. nosiciele genów recesywnych, które połączyły się u dziecka.
Przykład
Oboje rodzice noszą kręcone włosy. Dziecko okazuje się prosto . Kogo winić? Poza tym, że nie można winić (rada autora): w tej chwili nikt. Jeśli oboje rodzice mieli mieszankę dwóch genów dla straight i kręcone włosy, oba mają włosy łyse lub kręcone . Dziecko może odziedziczyć jedną z trzech możliwości z tych rodzice:
- oba geny prosto (prawdopodobieństwo 25\%): cecha proste włosy
- oba geny kręcone (25\% prawdopodobieństwa): cecha kręcone włosy
- mieszanka kręconych i prostych geny (prawdopodobieństwo 50\%): cecha kręcone włosy.
Więc prawdopodobieństwo, że dziecko odziedziczy cechę ” proste włosy „mają 25\% i wyglądają inaczej niż rodzice, dla” kręcone włosy” to 75\%, jak wyglądają rodzice. Prawdopodobieństwo dla każdego dziecka jest DOKŁADNIE takie samo. W rzadkich przypadkach para z prostymi włosami może mieć 10 szczęśliwych dzieci z kręconymi włosami.Prawdopodobieństwo, że ta para z kręconymi włosami będzie mieć jedno szczęśliwe dziecko z prostymi włosami wynosi 25\%, podczas gdy dla rzędu 10 szczęśliwych dzieci, wszystkie z prostymi włosami, wynosi 0,000095367431640625\% dla tej pary z prostymi włosami. Szanse są niewielkie, ale JEDNA na 10 000 par o kręconych włosach i mieszanych genach mających 10 dzieci będzie miała WYŁĄCZNIE dzieci z prostymi włosami i żadna nie będzie wyglądać jak ich rodzice ten szacunek, podobnie jak magia.
Powyższy rozkład cech został po raz pierwszy opisany przez Mendla. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz: odpowiedź Rolfa Kohla na pytanie Dlaczego Gregor Mendel jest znany jako ojciec genetyki? Niestety, znane są bardziej złożone, np .: odpowiedź Rolfa Kohla na śmiercionośne i epistatyczne geny?
Uwagi dotyczące chromosomów X
Dla genów na chromosomach X dziecko otrzymuje jedno od matki i ewentualnie jedno od ojca. W tym przypadku jest córką. Jeśli dziecko okaże się chłopcem, jedyny chromosom X pochodzi od jego matki. Jeśli kodowany jest wadliwy gen recesywny (jak w przypadku niektórych czynników krzepnięcia lub możliwych pigmentów wyczuwających oko), syn ma odziedziczoną wadę, chociaż jego rodzice nie wykazali tej wady.
Aby zapoznać się ze złożonymi rozkładami cech związanych z chromosomem X, zobacz: odpowiedź Rolfa Kohla na pytanie Dlaczego podczas krzyżowania między dwoma gatunkami potomstwo nie jest takie samo czy płcie rodziców są odwrócone (np. tygony i ligery)?
Inne przyczyny zmienności
Jeśli chromosom 21 nie rozdzielił się dobrze w komórce jajowej matki, dziecko ma trzy chromosomy 21, nazywa się to trisomią . Są też inne formy rzadkich trisomii.
Ponadto może być zaangażowana mutacja. W niektórych miejscach w naszym DNA mutacje występują w „częstym” tempie ze znanymi efektami. Ogólnie rzecz biorąc, takie mutacje są odpowiedzialne za odziedziczone nieprawidłowości.
Jedna z tych spontanicznych mutacji jest odpowiedzialna za albinizm i ma znaczny „wysoki częstotliwość ”u wszystkich zwierząt. Oznacza to całkowity brak pigmentacji. Częstotliwość u wielu Europejczyków wynosi około 1:20 000. Oznacza to, że jeden z 20 000 Europejczyków będzie albinosem. Częstotliwość pojawiania się tej mutacji u wielu ludów afrykańskich wynosi 1:10 000. Oznacza to, że około dwukrotnie więcej niż wielu albinosów rodzi się w Afryce („czarni”) na jedno urodzenie w porównaniu z Europą („biali”).
Poniżej: model albinosa / brakujące kolory oczu / nie rzeźba, ale krokodyl życia