Bästa svaret
Vilka gener ärvs från pappa? Det enkla svaret är att du får färre gener från din far. Men varför? Om du är kvinna får du 22 kromosomer från pappa, plus en X (sexkromosom). Det gör 23. Detta ger dig två av varje gen, en från pappa och en från mamma. Om du är man får du 22 från pappa, samma som din syster plus en Y. Du har fortfarande 23 par kromosomer men Y innehåller bara cirka 30 gener. Så du har bara en kopia av generna på X-kromosomen som kom från mamma. Mitokondriellt DNA: Din mamma ger också alla sina barn sina mitokondriella gener; cirka 37 av dem. Mitokondrierna är organeller i varje cell som ger den kraft som krävs för att köra alla cellulära processer, och den har sitt eget DNA. Ägget från din mamma innehåller hennes mitokondrier. Pappas spermier innehåller emellertid inte mitokondrier, så varje barn bär sin mammas mitokondrier.
Kvinna: Du fick 22 kromosomer (autosomer) från pappa, plus en X-kromosom (innehållande ~ 800 gener). Eftersom pappa gav dig ett X och mamma gav dig ett X är du lika delar mamma och pappa. När du lägger till mitokondriella gener, tipsar det balansen att ha lite fler gener från mamma än pappa.
Man: Du fick 22 kromosomer (autosomer) från pappa, plus en Y (innehållande ~ 30ish gener). Eftersom pappa gav dig en Y som har färre gener har du fler gener från din mamma än din pappa. Lägg nu till de mitokondriella generna från mamma bara och du har mycket mer genetisk information som kommer från mamma.
Sidanot: Problem uppstår om en gen på din mammas X-kromosom är felaktig. Hanar har ingen normal gen på en annan X-kromosom för att kompensera. Har du hört talas om könsrelaterade sjukdomar? Röd / grön färgblindhet och hemofili A är de vanligaste. Dessa sjukdomar orsakas av felaktiga gener som bärs på X-kromosomen. Hanar har bara ett exemplar. Om en gen inte fungerar korrekt har de ingen säkerhetskopia.
Slutlig anmärkning: Ändra inte Y-kromosomen. De 30 isiga generna på Y-kromosomen är mycket viktiga. Den här lilla kromosomen innehåller SRY-regionen som slår på alla gener som är nödvändiga för att göra en baby manlig. Utan denna SRY-region blir barnet kvinnligt. Resten av generna på Y-kromosomen får barnet att utvecklas till en fertil man, allt tack vare pappa.
Svar
Genom
Humant genom består av cirka 20 000 kodande gener på 23 kromosomer (en uppsättning), som presenteras i två uppsättningar (diploid) i varje kroppscell. X-kromosomen bär cirka 850 gener, medan Y-kromosomen bara är cirka 50. Dessutom finns det 37 gener i mitokondrier (för ytterligare referens se: Mitokondriellt DNA ).
Genomärv
Ett barn ärver EXAKT 50\% av kromosomerna från var och en av båda föräldrarna. Alla mitokondriella gener ärvs bara från modern.
Således får ett barn endast nära hälften av generna från fadern och lite mer än hälften av generna från modern.
Ärvda drag
Ett barn gör inte ärva en specifik fenotyp. Fenotypen härrör från generna och kanske inte exakt liknar en ”50\% blandning” av föräldrarnas fenotyper. Egenskaper kan visa sig att båda föräldrarna inte visade, i det här fallet hade de t.ex. bärarna av recessiva gener som samlades i barnet.
Exempel
Båda föräldrarna bär lockigt hår. Barnet visar sig rak . Vem ska man skylla på? Bortsett från att inte skylla (författarens råd): ingen vid denna tidpunkt. Om båda föräldrarna bar en blandning av de två generna för rak och lockigt hår, de båda visar antingen kalt eller lockigt hår. Barnet kan ärva en av tre möjligheter från dessa föräldrar:
- båda generna rak (25\% sannolikhet): egenskap rakt hår
- båda generna lockigt (25\% sannolikhet): egenskap lockigt hår
- blandning av lockigt och rak gener (50\% sannolikhet): drag lockigt hår.
Så sannolikheten för barnet att ärva egenskapen ” rakt hår ”är 25\% och ser annorlunda ut än föräldrarna, för” lockigt hår” det är 75\% som föräldrarna ser ut. Sannolikheten för varje barn är EXAKT densamma. Så i sällsynta fall kan ett par med rakt hår ha 10 glada barn med lockigt hår.Sannolikheten för detta par med lockigt hår att ha ett lyckligt barn med rakt hår är 25\%, medan det för en rad på 10 glada barn är alla med rakt hår 0,000095367431640625\% för detta par med rakt hår. Chanserna är små, men ETT av 10000 par med lockigt hår och blandade gener som har 10 barn får EXKLUSIVT barn med rakt hår och ingen ser ut som sina föräldrar i denna respekt, precis som magi.
Ovanstående fördelning av egenskaper har först beskrivits av Mendel. För mer information se: Rolf Kohls svar på Varför är Gregor Mendel känd som fadern till genetik? Tyvärr finns det mer komplexa kända, t.ex.: Rolf Kohls svar på Vad är dödliga och epistatiska gener?
X-kromosomala överväganden
För gener på X-kromosomerna barnet får en från modern och så småningom en från pappan. I det här fallet är hon en dotter. Om barnet visar sig vara en pojke kom den enda X-kromosomen från sin mamma. Om en defekt recessiv gen kodas (som för vissa koagulationsfaktorer eller ögonavkännande pigment) har sonen den ärvda felfunktionen även om hans föräldrar inte visade den defekten.
För komplexa fördelningar av X-kromosomlänkade egenskaper se: Rolf Kohls svar på Under korsavel mellan två arter, varför är avkomman inte samma om föräldrarnas kön är omvända (t.ex. tigoner och ligrar)?
Andra orsaker till variationer
Om kromosom 21 inte skilde sig bra i moderns äggcell har barnet tre kromosomer 21, detta kallas trisomie . Och det finns andra former av sällsynta trisomier.
Dessutom kan det vara en mutation inblandad. För vissa hotspots på våra DNA-mutationer förekommer i ”frekvent” frekvens med kända effekter. Generellt är sådana mutationer ansvariga för ärftliga funktionsfel.
En av dessa spontana mutationer är ansvarig för albinism och den har en avsevärd ”hög frekvens ”hos alla djur. Det betyder total frånvaro av pigmentering. Frekvensen hos många européer är ungefär 1: 20 000. Det betyder att en av 20 000 européer kommer att vara albino. Frekvensen för att denna mutation kommer till många afrikanska folk är 1: 10.000. Det betyder att ungefär dubbelt så många albinoer föds i Afrika (”svarta människor”) per födsel jämfört med Europa (”vita människor”).
Nedan: Albino-modell / saknade ögonfärger / inte en skulptur utan livskrokodil